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二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响的任务书 一、选题背景 近年来,全球肥胖症的发病率呈逐年上升的趋势,严重危害人类健康。肥胖症与胰岛素抵抗密切相关,胰岛素抵抗是引起肥胖症的主要原因之一。二甲双胍是糖尿病治疗的一线药物,其具有增加组织细胞对葡萄糖的敏感性、降低血糖、改善胰岛细胞功能等作用。血管抑制素(vaspin)则是一种新近发现的激素,具有降低血糖、减轻胰岛素抵抗、活化蛋白酶酶系统等作用。前期实验发现,二甲双胍能够降低高脂饮食大鼠的血糖和胰岛素水平,而且能够提高vaspin的表达。因此,本文拟就二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响进行研究。 二、研究目的 探究二甲双胍在改善高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平中的作用机制,以期为肥胖症治疗提供新的思路和依据。 三、研究内容 1.动物模型构建:将Wistar大鼠随机分为正常饮食组、高脂饮食组、高脂饮食+二甲双胍治疗组,其中高脂饮食组和高脂饮食+二甲双胍治疗组均采用高脂饮食建模。 2.食物摄入、体重变化、血糖、胰岛素检测:记录各组大鼠的食物摄入量、体重变化情况,分别在高脂诱导后的第1天、第8天和第15天测定各组大鼠的空腹血糖和胰岛素水平,以评估二甲双胍对高脂饮食大鼠的降糖作用。 3.vaspinmRNA表达量检测:分别在高脂诱导后的第8天和第15天采集各组大鼠的脂肪组织样本,通过反转录实时荧光定量PCR技术测定各组大鼠脂肪组织中vaspinmRNA表达量。 4.统计学分析:采用SPSS软件对数据进行描述性分析、方差分析等统计学分析,探究二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响。 四、预期结果 1.通过检测各组大鼠的血糖、胰岛素水平,验证二甲双胍的降糖作用。 2.分析各组大鼠脂肪组织中vaspinmRNA表达量的变化,探究二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响。 3.通过统计学分析,验证二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响是否具有显著性。 五、研究意义 1.通过探究二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响,为肥胖症研究提供新思路和依据。 2.结果有望为二甲双胍的应用提供新的临床数据和理论依据。 3.结果有助于深入理解vaspin在高脂肥胖症中的作用和机制,为创新开发相关药物和治疗手段提供科学依据。 六、研究方法 1.动物模型构建:将Wistar大鼠随机分为正常饮食组(n=10)、高脂饮食组(n=20)、高脂饮食+二甲双胍治疗组(n=20),其中高脂饮食组和高脂饮食+二甲双胍治疗组均采用高脂饮食建模。 2.食物摄入、体重变化、血糖、胰岛素检测:记录各组大鼠的食物摄入量、体重变化情况,分别在高脂诱导后的第1天、第8天和第15天测定各组大鼠的空腹血糖和胰岛素水平,以评估二甲双胍对高脂饮食大鼠的降糖作用。 3.vaspinmRNA表达量检测:分别在高脂诱导后的第8天和第15天采集各组大鼠的脂肪组织样本,并通过反转录实时荧光定量PCR技术测定各组大鼠脂肪组织中vaspinmRNA表达量。 4.统计学分析:采用SPSS软件对数据进行描述性分析、方差分析等统计学分析,探究二甲双胍对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠vaspinmRNA表达水平的影响。 七、研究进度安排 时间节点|研究内容 2021.12-2022.01|确定研究方案、收集文献资料 2022.02-2022.03|动物模型构建、食物摄入、体重变化、血糖、胰岛素检测 2022.04-2022.05|vaspinmRNA表达量检测、数据统计学分析 2022.06-2022.07|研究结果分析、论文撰写 2022.08-2022.09|论文修改、答辩准备