北沙参SRAP体系的建立优化及栽培群体遗传多样性研究的任务书.docx

北沙参SRAP体系的建立优化及栽培群体遗传多样性研究的任务书
任务书
1.项目名称：北沙参SRAP体系的建立优化及栽培群体遗传多样性研究
2.项目背景
北沙参是中国传统中药材之一，具有很高的药用价值和重要的经济价值。然而，由于野生北沙参采挖量过大、保护不力等原因，野生资源已经逐渐枯竭，栽培种的呈现出越来越重要的意义。为了实现北沙参的高效栽培，需要开展其遗传多样性研究，并且建立一套适合北沙参栽培的SRAP分子标记体系。
3.项目目的
本项目旨在通过建立SRAP分子标记体系，结合遗传多样性分析技术，对北沙参不同栽培群体进行遗传多样性研究，以深入了解该植物的遗传特性和群体结构，为其栽培和保护提供科学依据。
4.项目理论基础
SRAP(SimplifiedRandomAmplifiedPolymorphicDNA)，即简化随意扩增DNA，是一种新兴的分子标记技术。SRAP技术仅需一对引物便可扩增出多个位点，其分析结果更加直观，因此SRAP技术在植物遗传多样性分析中得到了广泛应用。
5.研究内容
（1）建立北沙参SRAP分子标记体系，筛选出一组可靠、稳定的SRAP引物组合。
（2）收集并分析不同地理环境下的北沙参遗传多样性。选取不同地域种质资源，通过SRAP技术进行扩增分析，并对不同种质之间的遗传距离进行系统聚类和主成分分析，研究其遗传多样性及遗传结构。
（3）比较野生群体和栽培群体的遗传多样性差异，具体表现为聚类结构和主成分分析群体结构的差异，进一步了解栽培对北沙参遗传多样性的影响。
6.研究方法
（1）SRAP分子标记技术
SRAP技术是利用PCR技术扩增DNA片段，它是在随意扩增DNA（RAPD）技术的基础上改进的。SRAP技术所用到的引物都是由一个有序单体和一个任意长的逆向引物组成。有序单体是一个具有选择性的引物，用于扩增片段首尾是特定基序的DNA序列，引物的逆向部分则是由少量的随机核酸组成的，用于扩增模板的其余部分。在本项目中，将采用已有的SRAP分子标记技术进行优化。
（2）聚类分析
采用UPGM（unweightedpair-groupmethodarithmeticmean）算法对SRAP扩增结果的遗传距离矩阵进行系统聚类，建立遗传关系树。并利用分子标记的主成分分析方法，对北沙参各群体之间的遗传结构关系进行分析。
7.预期成果
（1）建立一套适合北沙参栽培的SRAP分子标记体系，筛选出一组可靠、稳定的SRAP引物组合。
（2）揭示北沙参不同栽培群体的遗传结构和多样性差异，为南沙参的耐逆性、抗病能力等遗传特性的筛选提供基础，并为其野生种群资源保护及合理利用提供事实依据。
8.研究意义
北沙参是重要的经济作物，该项目对于完善北沙参栽培方式、支撑其产业发展和保存其濒危野生种资源都具有实际应用价值。本研究所建立的遗传标记体系和分析方法，具有广泛的推广和应用前景，将为植物遗传多样性研究及相关领域的发展提供科学依据。