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植物乳杆菌KLDS1.0386体内降胆固醇作用机制的研究的任务书 任务书 课题名称:植物乳杆菌KLDS1.0386体内降胆固醇作用机制的研究 背景和意义: 高胆固醇血症是冠心病、脑血管病等心血管疾病发病率的主要危险因素之一。胆固醇适度摄入,是人体正常生理代谢所需要的,但血液中高胆固醇的含量会威胁到人体健康。大多数人采取的降胆固醇措施是通过改变饮食结构、药物治疗等方法降低血液中胆固醇含量。但这些方法对一些人来说会存在不良反应或者使用效果不佳的情况。因此,发掘新的有效的降胆固醇代谢物质具有重要的意义。 植物乳杆菌作为一种咳嗽、肠胃炎、高血脂、便秘、肥胖、炎症、过敏反应、抵抗力低下等疾病治疗和预防的功能食品,近年来备受关注。植物乳杆菌KLDS1.0386在体外的降胆固醇作用已经被证实,但是其体内的降胆固醇作用机制尚未明确。因此,本研究拟从植物乳杆菌KLDS1.0386体内降胆固醇作用机制进行研究,旨在为人们提供具有降低胆固醇的潜在新产物。 研究方法: (1)实验动物:选用成年Wistar大鼠30只,在给予高脂饲料喂养4周后将其随机分为3组:对照组、植物乳杆菌KLDS1.0386低剂量组和植物乳杆菌KLDS1.0386高剂量组,每组10只。 (2)喂养方法:对照组和低剂量组的大鼠注射等体积的生理盐水,高剂量组的大鼠注射等体积的植物乳杆菌KLDS1.0386。每天给予对照组和低剂量组的大鼠普通饮食,高剂量组的大鼠喂养高脂饲料。 (3)实验设计:对照组、植物乳杆菌KLDS1.0386低剂量组和植物乳杆菌KLDS1.0386高剂量组在给予不同剂量的植物乳杆菌KLDS1.0386后,根据不同的处理方式,比较其血清中总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和其他脂质指标的改变。 (4)统计分析:采用SPSS21.0统计软件进行数据分析,逐个参数进行方差分析。 研究内容: (1)测定大鼠血清中总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和其他脂质指标含量的改变。 (2)测定大鼠肝脏中胆固醇和脂质代谢相关酶的活性和mRNA水平的变化。 (3)通过Illumina高通量基因测序进行肠道微生物组分析,分析植物乳杆菌KLDS1.0386对大鼠肠道菌群结构及其代谢产物的影响。 (4)通过免疫荧光法和实时荧光定量PCR技术分析植物乳杆菌KLDS1.0386在大鼠肠道内的定殖情况。 时间安排: 第一年:选定实验方法、动物饲养和实验前的拟定;完成植物乳杆菌KLDS1.0386大鼠模型。 第二年:采集大鼠血清、肝脏,分析血脂和脂质含量的变化以及胆固醇代谢酶的活性和mRNA水平的变化;进行肠道微生物组分析;分析菌落计数和发酵代谢产物;制备大鼠肠道微生物和分析植物乳杆菌KLDS1.0386的定殖情况和定量。 第三年:对实验结果进行统计分析,并撰写论文,文字和图片处理和质量控制;参加国内外专业学术会议和发表相关论文,满足复合型人才的研究和专业技能发展。 预期成果: (1)明确植物乳杆菌KLDS1.0386体内降胆固醇作用机制; (2)确定植物乳杆菌KLDS1.0386对大鼠肝脏中胆固醇代谢酶的活性和mRNA水平的影响; (3)揭示植物乳杆菌KLDS1.0386对大鼠肠道菌群结构及其代谢物的影响; (4)发现植物乳杆菌KLDS1.0386在大鼠肠道内的定殖情况和定量水平。 研究组成员: (1)负责人:XXX (2)研究员:XXX (3)助理研究员:XXX (4)技术人员:XXX、XXX、XXX 要求: (1)严格按照研究计划进行实验,如有需求,可适当调整研究计划,但需提前向主管部门申请。 (2)实验期间应注意动物福利,正确使用动物,合理节约资源;实验结束后,应做好各种垃圾的处理和清理工作。 (3)研究过程中应注意安全问题,遵守实验室管理规定,保持实验室卫生和环境安全。 (4)研究过程中应注重科学严谨性,结果应客观准确地反映实验结果,防止制造数据、篡改实验等行为。