犬源狂犬病病毒中和抗体ELISA检测方法的建立.pptx
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犬源狂犬病病毒中和抗体ELISA检测方法的建立的任务书.docx
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猪伪狂犬病病毒gB抗体阻断ELISA检测方法的建立及初步应用.docx
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犬用抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒.pdf
本发明涉及犬用抗狂犬病毒IgG抗体试剂盒,试剂盒内:酶标板预先包被抗狂犬病毒单克隆抗体,包被缓冲液为0.05M?pH9.6的碳酸盐缓冲液,包被量为每孔0.1-1ug;封闭液为质量浓度是1-10%的BSA或脱脂牛奶;封闭完再包被狂犬病毒纯化抗原,包被量为每孔0.1-1ug;样品稀释液为含有质量浓度0.1-10%BSA和含有质量浓度0.01-0.05%NaN3的0.01mol/L及pH7.2-7.4的PBS;酶结合物为辣根过氧化物酶-兔抗犬I?gG酶结合物;浓缩洗涤液为含体积浓度0.05%吐温-20的0.01
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口蹄疫病毒A型牛源单个B细胞中和抗体的筛选及竞争ELISA方法的建立标题:口蹄疫病毒A型牛源单个B细胞中和抗体的筛选及竞争ELISA方法的建立摘要:口蹄疫是一种由口蹄疫病毒引起的急性传染病,对牛群和畜禽养殖业造成了严重的经济损失。本研究旨在建立一种有效的方法,通过筛选A型口蹄疫病毒阳性牛源单个B细胞中和抗体,并结合竞争ELISA方法对其特异性进行验证。这一方法的建立有望为口蹄疫防控提供新的手段和理论支持。关键词:口蹄疫,单个B细胞,和抗体,筛选,竞争ELISA引言:口蹄疫是一种急性病毒性传染病,由口蹄疫病