橡胶模具设计应用实例(与“橡胶”有关的文档共57张).pptx

橡胶模具设计应用实例橡胶模具设计第一讲橡胶橡胶〔Rubber〕：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度〔Tg〕低，分子量往往很大，大于几十万。
橡胶一词来源于印第安语cau-uchu，意为“流泪的树〞。天然橡胶就是由三叶橡胶树割胶时流出的胶乳经凝固、枯燥后而制得。1770年，英国化学家J.普里斯特利发现橡胶可用来擦去铅笔字迹，当时将这种用途的材料称为rubber，此词一直沿用至今。橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学稳定性。橡胶是橡胶工业的根本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种橡胶制品。橡胶的特性及其用途第七页，。第八页，。橡胶制品工程巨胎橡胶
提取橡胶树、橡胶草等植物的胶乳,加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。高弹性的高分子化合物。分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶那么由各种单体经聚合反响而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活各方面。种类
橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。按形态分为块状生胶、乳胶、液体橡胶和粉末橡胶。乳胶为橡胶的胶体状水分散体；液体橡胶为橡胶的低聚物，未硫化前一般为粘稠的液体；粉末橡胶是将乳胶加工成粉末状，以利配料和加工制作。20世纪60年代开发的热塑性橡胶，无需化学硫化，而采用热塑性塑料的加工方法成形。橡胶按使用又分为通用型和特种型两类。橡胶的分类配方
不同的橡胶搭配配合剂应适当参照根底配方，如下；
橡胶主胶、氧化锌、硬脂酯、防老剂、促进剂、硫磺、碳黑、氧化镁。碳黑比外表积研究是非常重要的，
1.NR(天然胶)10052〔PBN1〕(DM1)2.5
2SBR〔丁苯松香〕10031〔NS1〕1.75〔炉法50〕
3.CR〔氯丁〕10050.5〔D2〕〔NA-220.35〕〔SRF29〕4
4.IIR〔丁基〕10053TMTD11.75〔HAF50〕
5.NBR〔丁腈〕10051DM11.5(瓦斯40)
6.BR〔顺丁〕10032〔103油15〕NS0.91.5〔HAF60〕
7.IR〔异戊〕10052NS0.72.25(HAF35)
8.EPDM〔三元乙丙〕10051(环烷油
9.CSM〔氯磺化聚乙烯〕100黑SRK40一氧化铅25DM0.5DPPT2白氧化镁4DPPT2季戊四醇3
10.CIIR〔氯化丁基〕10031DM2TMTD1〔HAF50〕2

14.CO〔氯醇〕100硬脂酸铅2FEF30铅丹1.5防老剂NBC2促进剂NA-221.2
15.FKM〔氟橡胶〕100中裂子热裂炭点〔〔MT〕20氧化镁15硫化剂Diak3*3.0。
16.Q〔硅橡胶〕100硫化剂BOP，气相法，结构控制剂。促进剂的互换关系
DM1==?CZ0.5-0.61
DM1==?M0.52-0.8
DM1==?NOBS0.63-0.69
DM1==?TMTD0.08-0.10
NOBS1==?DM1.43-1.6
NOBS1==?TMTD0.1
NOBS1==?M0.7-0.75
CZ1==?NOBS1.2-1.3橡胶的原始分类天然橡胶合成橡胶
线型结构：未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下，呈细团状。当外力作用，撤除外力，细团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。
支链结构：橡胶大分子链的支链的聚集，形成凝胶。凝胶对橡胶的性能和加工都不利。在炼胶时，各种配合剂往往进不了凝胶区，形成局部空白，形成不了补强和交联，成为产品的薄弱部位。
交联结构：线型分子通过一些原子或原子团的架桥而彼此连接起来，形成三维网状结构。随着硫化历程的进行，这种结构不断加强。这样，链段的自由活动能力下降，可塑性和伸长率下降，强度，弹性和硬度上升，压缩永久变形和溶胀度下降。橡胶硫化后的结构常用橡胶橡胶分类通用橡胶
是指局部或全部代替天然橡胶使用的胶种，如丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶等，主要用于制造轮胎和一般工业橡胶制品。通用橡胶的需求量大，是合成橡胶的主要品种。
丁苯橡胶
丁苯橡胶[1]是由丁二烯和苯乙烯共聚制得的，是产量最大的通用合成橡胶，有乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶和热塑性橡胶〔SBS〕。
顺丁橡胶
是丁二烯经溶液聚合制得的，顺丁橡胶具有特别优异的耐寒性、耐磨性和弹性，还具有较好的耐老化性能。顺丁橡胶绝大局部用于生产轮胎，少局部用于制造耐寒制品、缓冲材料以及胶带、胶鞋等。顺丁橡胶的缺点是抗撕裂性能交差，抗湿滑性能不好。异戊橡胶
异戊橡胶是聚异戊二烯橡胶的简称，采用溶液聚合法生产。异戊橡胶与天然橡胶一样，具有良好的弹性和耐磨性，优良的耐热性和较