交流阻抗测试方法课件.ppt

第7章交流阻抗测试方法§7.1交流阻抗法概述

§7.2电化学极化下的交流阻抗

§7.3浓差极化下的交流阻抗

§7.4复杂体系的交流阻抗§7.1交流阻抗法概述
交流阻抗法(EIS)
交流阻抗法是指小幅度对称正弦波交流阻抗法。就是控制电极交流电位（或控制电极的交流电流）按小幅度（一般小于10毫伏）正弦波规律变化，然后测量电极的交流阻抗，进而计算电极的电化学参数。
由于使用小幅度对称交流电对电极极化，当频率足够高时，以致每半周期所持续的时间很短，不致引起严重的浓差极化及表面状态变化。而且在电极上交替地出现阳极过程的阴极过程，即使测量讯号长时间作用于电解池，也不会导致极化现阶段象的积累性发展。因此这种方法具有暂态法的某些特点，常称为“暂稳态法”。“暂态”是指每半周期内有暂态过程的特点，“稳态”是指电极过程老是进行稳定的周期性的变化。
交流阻抗法适于研究快速电极过程，双电层结构及吸附等，在金属腐蚀和电结晶等电化学研究中也得到广泛应用。图中A和B分别表示电解池的研究电极和辅助电极两端
RA和RB表示电极本身的电阻
CAB表示两电极之间的电容
Rl表示溶液电阻
Cd和Cd/分别表示研究电极和辅助电极的双电层电容
Zf和Zf/分别表示研究电极和辅助电极的交流阻抗，通常称为电解阻抗或法拉第阻抗，其数值决定于电极反应动力学参数及测量讯号频率等。
双层电容Cd与法拉第阻抗Zf的并联值称为界面阻抗。实际测量中，电极本身的内阻通常很小，或者可以设法减小，故RA和RB可忽略不计。
因两电极间的距离比起双电层厚度大得多（双电层厚度一般不超过10-5cm），故电容比双电层电容小得很多，且并联分路（2）上的Rl不会太大，故并联分路（1）上的总容抗比并联分路

（2）上的总阻抗（由Cd、Zf、Rl等组成）大得多，因而i2≻≻i1
即可认为并联分路（1）不存在（相当于断路），故可略去。
于是上图简化下图，即在一般情况下，电解池的阻抗包括两个电极的界面阻抗和溶液的电阻Rl。测量研究电极双电层电容和法拉第阻抗的电解池
如果辅助电极上不发生电化学反应，即Zf/非常大，又使辅助电极的面积远大于研究电极的面积（例如用大的铂黑电极），则Cd/很大，其容抗（=）比串联电路上的其它元件的阻抗小得多，如同

Cd/被短路，因此辅助电极的界面阻抗可忽略，则上图被简化为下图。

测量溶液电导应满足的条件
上图研究电极也用不发生电化学反应的大面积辅助电极：溶液电导率测试电解槽应当指出，电极交流阻抗电路与由理想的电阻、电容器所组成的等效电路并不完全相同。因为双电层电容Cd和法拉第阻抗Zf都随电位的改变而变化，所以电极交流阻抗等效电路中各元件的数值是随电极电位的改变而变化的。阻抗、导纳与复数平面图
阻抗:Z=E/I
而如正弦交流电压E=Emsinωt等,E、I、Z均为角频率ω(=2πf)或频率f的函数。
2)导纳:YY=1/Z
阻抗的矢量表示与复数平面图
Z可以表示为实—虚平面的矢量:
Z=A+jB
Z可由模数Z和相角φ来定义:
实部:
虚部:
且:
单纯电阻、电容、电感元件的阻抗谱

1）电阻R
Z=R=R+j·0，即(A=R,B=0,φ=0)

2)电容C
Z=-j·(1/ωC)=0+j·(-1/ωC)
即(A=0,B=-1/ωC,φ=π/2,tgφ=∞)

3)电感L
Z=j·ωL=0+j·ωL
即(A=0,B=ωL,φ=-π/2,tgφ=-∞)
§7.2电化学极化下的交流阻抗
一、浓差极化可以忽略的等效电路

计算该等效电路的总阻抗为：

经适当整理得：
即此总阻抗可写成实—虚平面矢量Z=A+jB的形式，实际测定金属/溶液界面的阻抗时，往往用下面等效的电路表示：

此电路的总阻抗为：

与前面的总阻抗式比较得实部与虚部值：将上两式两边平方并相加后，可得：电
化
学
极
化
下
的
Nyquist
图二、浓差极化可以忽略并消除了溶液电阻的RC并联等效电路RC并联电路的Nyquist阻抗谱三、浓差极化可以忽略并消除了溶液电阻的RC串联等效电路RC串联电路的阻抗谱§7.3浓差极化下的交流阻抗
包括浓差极化时的电极等效电路

即：包括浓差极化时，电极体系的法拉第阻抗由电荷传递电阻Rp和浓差极化阻抗W组成，后者又称Warburg阻抗。Warburg阻抗表示式：包括浓差极化的阻抗图上述吸附阻抗图中，当表征吸附过程的时间常数τ与电极反应时间常数RpCd值相差越大时，由于吸附形成的感抗或容抗弧越接近半圆；但当τ接近RpCd时，表征吸附过程的感抗或容抗弧将逐渐萎缩成与表征电化学反应的容抗弧叠合，直至最终出现一个变形的容抗弧，或称实部收缩的半圆。二、具有弥散效应的活化极化控制体系的交流阻抗交流阻抗法可以测定腐蚀速度,并可以研究金属腐蚀状态,表面氧化膜或腐蚀产物膜