MRP8和IL-1β与内侧颞叶癫痫的关系和分子机制研究的任务书.docx

MRP8和IL-1β与内侧颞叶癫痫的关系和分子机制研究的任务书
任务书
研究题目：MRP8和IL-1β与内侧颞叶癫痫的关系和分子机制研究
研究背景和意义：
内侧颞叶癫痫是一种常见的癫痫类型，由于其部位的特殊性质，对于治疗和预后都具有重要的意义。MRP8和IL-1β作为两种重要的神经免疫因子，近年来被视为内侧颞叶癫痫发生发展的关键因素之一。研究其与内侧颞叶癫痫的关系和分子机制，对于深入了解该病的发病机制、探究新的治疗方式和提高康复效果有重要的指导作用。
研究内容和任务：
1.综合国内外已有文献，对MRP8和IL-1β的研究进展及其与内侧颞叶癫痫的关系进行分析和总结，明确研究的方向和目的；
2.收集及处理癫痫患者脑组织样本或血清样本，通过PCR、westernblot等技术分析MRP8和IL-1β在脑组织和血清中的表达和水平变化，确定其与内侧颞叶癫痫的相关性；
3.通过细胞培养实验，模拟MRP8和IL-1β对神经元和胶质细胞的影响，探究其对神经元和胶质细胞的毒性和细胞凋亡作用等，进一步明确其在内侧颞叶癫痫的发病机制中的作用；
4.将MRP8和IL-1β作为刺激因子，对小鼠进行内侧颞叶癫痫的建模，运用行为学、电生理学、影像学等技术对其影响进行研究和评价，明确其对内侧颞叶癫痫的发生、发展、治疗等方面的影响。
研究方法和技术：
1.文献检索和研究分析，熟练掌握PCR、westernblot等技术，熟练处理和分析脑组织及血清样本；
2.细胞培养技术，细胞转染技术，流式细胞术等，熟悉胶质细胞和神经元细胞的培养技术和分离方法；
3.小鼠内侧颞叶癫痫的建模方法，麻醉及手术技巧，胶质细胞与神经元的电生理学技术，小动物行为学方面的技术与经验。
研究预期成果：
1.明确MRP8和IL-1β在内侧颞叶癫痫中的作用机制，揭示内侧颞叶癫痫的发病机制之一；
2.建立内侧颞叶癫痫的小鼠模型，为相关研究提供重要的研究平台；
3.旨在为内侧颞叶癫痫的诊断、治疗和康复提供新的治疗方法和提高康复效果的理论依据。
研究周期和进度规划：
本研究计划周期为两年，预计为期24个月，进度安排如下：
第一年：
1-2月：文献检索和研究分析
3-6月：MRP8和IL-1β的表达和水平变化分析
7-10月：细胞实验
11-12月：数据整理和分析
第二年：
1-6月：建立小鼠模型
7-10月：小鼠行为学、电生理学，影像学测评和数据分析
11-12月：结果撰写和论文完成
参考文献：
1.WiesławJ.Cubała,etal.Seizuresandepilepsy:pathophysiologyandcurrenttreatmentstrategies.JournalofClinicalMedicine2016,5,11.
2.MeganL.Hochreiter-Hufford,etal.Myeloid-SpecificGeneticContributionstoSeizuresinMiceModelaSpinalCord-Injury-InducedNeurologicalComorbidity.JNeurosci34:4537-4542.
3.MeirongWang,etal.AlteredExpressionofIL-1betaandIL-1RIinCorpusCallosuminEpilepticRats.MediatorsofInflammation.**,1-10.