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手性二胺催化的不对称直接Aldol反应研究的任务书 任务书: 题目:手性二胺催化的不对称直接Aldol反应研究 研究背景和意义: 不对称合成是现代有机化学研究的热点和难点,对于药物、天然产物合成等方面具有重要的应用价值。目前,手性二胺催化的不对称合成在生物有机化学、材料化学以及环境化学等领域均有广泛应用。其中,不对称直接Aldol反应因其高度不对称性和高立体选择性,已成为手性化合物的重要合成方法之一。因此,对于手性二胺催化的不对称直接Aldol反应的研究具有重要的理论和应用价值。 研究内容: 1.合成手性二胺催化剂; 2.研究催化剂对不同底物反应的催化作用机理以及影响因素; 3.对催化体系进行反应优化,提高化学产率和不对称度; 4.确定催化剂对一些特定化合物反应的催化作用; 5.分析催化反应产物的反应机理和构型控制手段。 预期成果: 1.成功合成有效的手性二胺催化剂,并对其反应活性进行表征; 2.探究催化剂对不同底物反应的催化作用机理,并确定影响催化反应产率和不对称度的因素; 3.优化反应条件,提高化学产率和不对称度,为制备手性化合物提供新的策略和方法; 4.确定催化剂对特定反应物合成手性化合物的催化性质和反应条件; 5.揭示催化反应机理及构型控制手段,为手性合成提供新的理论基础。 研究方法: 本研究采用有机合成化学、物理化学以及分析化学等多种方法,包括催化剂的合成、表征和优化,不对称直接Aldol反应的反应条件优化、产物的分离和结构解析、催化反应机理研究等。 研究进度: 第一阶段:合成手性二胺催化剂及表征(2个月) 第二阶段:研究催化剂对不同底物反应的催化作用机理以及影响因素(6个月) 第三阶段:反应条件优化及特定反应物的不对称合成(6个月) 第四阶段:研究催化反应机理及构型控制(4个月) 第五阶段:论文撰写和提交(2个月) 参考文献: 1.List,B.(2002).Proline-catalyzedaldolreactions.Tetrahedron,58(22),5573-5590. 2.Evans,D.A.,Chapman,K.T.,&Bisaha,J.(1999).Enantioselectivealdolcondensationscatalyzedbychiraloxazolidinonecomplexes.JournaloftheAmericanChemicalSociety,121(26),6131-6132. 3.Wang,X.,Cai,Q.,&Chen,Z.(2018).Recentadvancesinasymmetricdirectaldolreactions.ChemicalCommunications,54(55),7571-7584. 4.Liu,X.,Zhang,H.,Cheng,Z.,&Wang,Q.(2019).EnantioselectiveMichael/AldolReactionsCatalyzedbyChiralOrganocatalysts:RecentAdvances.Molecules,24(8),1418. 5.Northrup,A.B.,&MacMillan,D.W.(2004).Thefirstdirect,enantioselectivecross-aldolreaction:organocatalyticasymmetricsynthesisofanti-β-hydroxy-α-aminoacids.JournaloftheAmericanChemicalSociety,126(46),15250-15251.