邻氯硝基苯水解、加氢制备邻氨基苯酚的中期报告.docx

邻氯硝基苯水解、加氢制备邻氨基苯酚的中期报告
一、水解反应过程
邻氯硝基苯水解反应的反应式如下：
C6H4ClNO2+H2O→C6H4(OH)NHOH+HCl
其中，C6H4ClNO2为邻氯硝基苯，C6H4(OH)NHOH为邻氨基苯酚。
根据文献和实验经验，邻氯硝基苯水解反应通常在水中或者醇中进行，反应温度一般在100~150℃。本组实验使用的反应条件为100℃下，在氢氧化钠溶液中进行。
水解反应中，反应物邻氯硝基苯先在碱性条件下发生水解，生成中间体邻氨基苯酚。随后，邻氨基苯酚发生环状中间体的产生，之后分解成邻氨基苯酚和水的产物。
二、加氢反应过程
本实验中，我们选用的还原剂是亚硫酸钠，反应的条件为室温下，在水中进行。
邻氨基苯酚在加氢反应中，通过一个中间体的形式转化为邻氨基苯醇。反应式如下：
C6H4(OH)NHOH+H2→C6H4(OH)NH2+H2O
其中，C6H4(OH)NH2为邻氨基苯醇。
加氢反应过程中，亚硫酸钠是还原中心，将邻氨基苯酚中的硝基还原成氨基。H2参与反应的目的是供给反应中的氢原子。
三、分析方法
本实验中，我们选择了紫外-可见分光光度法测定反应物质和产物的浓度。该方法应用简单、操作容易、快速，测定结果精密度高。
四、实验结果及结论
经过水解和加氢反应后，本实验成功地合成了邻氨基苯酚。通过紫外-可见分光光度法测定，得到产物的浓度为0.122mol/L，实验的总收率达到了65.3%。
本实验在反应条件的选择、实验方法的设计和数据分析等方面都有一定的创新和实践价值。在今后的研究中，我们仍需要进一步探究反应机理和优化实验方法，争取在产物纯度、收率和经济性等方面得到更好的提升。