预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/3
2/3
3/3

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

基质金属蛋白酶9基因多态性与冠心病的关系研究的任务书 任务书 一、题目 基质金属蛋白酶9基因多态性与冠心病的关系研究 二、研究背景和意义 基质金属蛋白酶9(MMP9)是一种能够水解胶原蛋白的酶,它在许多生理和病理过程中都扮演着重要的角色。MMP9在动脉粥样硬化、动脉瘤、心肌梗死、心力衰竭等多种心脑血管疾病的发生和发展中都发挥着作用。冠心病是一种心脑血管疾病,其病理过程也涉及到MMP9的作用。研究MMP9基因的多态性,探讨其与冠心病的关系,对于进一步认识冠心病的发病机制、预防和治疗具有重要的意义。 三、研究目标 本研究的主要目标是探讨MMP9基因的多态性与冠心病的关系。具体研究内容包括: 1.分析MMP9基因的多态性,并筛选出常见基因型和等位基因; 2.采集冠心病患者和健康人群的样本,分析样本中MMP9基因的多态性; 3.比较冠心病患者和健康人群中MMP9基因多态性的分布情况; 4.探讨MMP9基因多态性与冠心病的相关性,分析不同基因型对冠心病发生的影响。 四、研究方法 1.样本来源:本研究将从北京某医院门诊部门中筛选出100例冠心病患者,同时在健康人群中随机选择100例作为对照组。 2.样本采集和保存:采集每位患者和对照组成员的口腔黏膜粘液样本,保存在−80℃的冰箱中,等待分析。 3.DNA提取:使用商用DNA提取试剂对样品进行DNA提取,提取的DNA保存在−20℃的冰箱中,等待PCR扩增。 4.PCR扩增:设计特异性引物,对MMP9基因进行PCR扩增,扩增产物保存在−20℃的冰箱中,等待实验操作。 5.基因分型:使用PCR产物进行聚合酶链式反应(RFLP),分析MMP9基因的多态性,筛选出常见基因型和等位基因。 6.数据分析:使用SPSS统计软件进行数据分析,比较冠心病患者和对照组中MMP9基因多态性的分布情况,探讨MMP9基因多态性与冠心病的相关性,分析不同基因型对冠心病发生的影响。 五、研究进度计划 1.文献综述和计划设计:3个月 2.样本采集和保存:2个月 3.DNA提取和PCR扩增:2个月 4.基因分型和数据分析:3个月 5.论文撰写和提交:2个月 六、预期成果 本研究预期可以获得以下成果: 1.分析MMP9基因的多态性,并筛选出常见基因型和等位基因; 2.比较冠心病患者和健康人群中MMP9基因多态性的分布情况; 3.探讨MMP9基因多态性与冠心病的相关性,分析不同基因型对冠心病发生的影响; 4.提供MMP9基因多态性作为冠心病风险预测的一种新的方法或指标。 七、研究团队 本研究由北京某医院心血管病科和生物医学工程博士专业的研究生组成,分别担任实验设计、样本采集、分子生物学实验和数据分析等不同的工作。 八、经费预算 本研究所需经费包括样品采集、实验仪器和试剂的支出,及研究人员工资和论文发表费用等。总经费预算为100万元。 九、参考文献 1.AspromonteN,DiDomenicoA,LinsalataM,etal.Matrixmetalloproteinasesinheartdisease:currentstateofknowledgeandfuturedirections.EurJInternMed,2014,25(8):781-791. 2.Chavez-MunozC,NguyenXT,HallDR,etal.Matrixmetalloproteinases:structures,evolution,anddiversification.FASEBJ,2018,32(2):1-16. 3.ChenQ,JinM,YangF,etal.AssociationsbetweentheMMP-9rs3918242polymorphismandcoronaryheartdiseaserisk:ameta-analysis.Medicine(Baltimore),2021,100(14):e25308. 4.LiH,ShenY,WuJ,etal.AssociationbetweenMMP9polymorphismandcoronaryarterydiseasesusceptibility:ameta-analysis.OpenMed(Wars),2020,15(1):87-94. 5.SunF,HeZY,WangB,etal.AssociationbetweenMMP9genepolymorphismandcoronaryarterydiseaserisk:ameta-analysis.GenetMolRes,2015,14(2):7512-7521.