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β-环糊精微球的制备、载药、吸附及解吸附的研究的中期报告
1.研究背景
β-环糊精微球是一种具有良好生物相容性和生物可降解性的药物载体，可用于吸附和释放生物分子。目前，β-环糊精微球已被广泛应用于药物传递、分离和纯化、不良化合物的去除等领域。
本研究旨在制备β-环糊精微球，并研究其在药物载体方面的应用，包括吸附和释放药物分子。
2.制备β-环糊精微球的方法
β-环糊精微球的制备采用水相反相乳化法。首先制备β-环糊精水溶液，将其与油相（油酸乙酯、明胶、十二烷基硫酸钠）混合并通过高能超声器均匀混合。然后通过稳定剂增稠、乳化剂转化成微球，最后用二甲基亚砜洗涤、超滤净化。
3.载药实验
将制备好的β-环糊精微球与溶解在水中的药物（如金霉素）混合，静置一段时间，然后用超滤膜过滤。通过高效液相色谱法检测载药率。
4.吸附和解吸附实验
首先将β-环糊精微球悬浮于含有药物的溶液中，使其与药物结合。然后进行吸附实验，通过超滤膜将未吸附的药物分离出来，最后用高效液相色谱法检测吸附率。随后进行解吸附实验，在纯水中提取，用高效液相色谱法检测解吸率。
5.结论
通过水相反相乳化法成功制备了β-环糊精微球，并进行了载药、吸附和解吸附实验。结果表明，β-环糊精微球能够有效地吸附和解吸附药物分子。本研究为β-环糊精微球的应用提供了实验基础。