医药工业洁净厂房设计规范.ppt

保健我国《保健食品良好生产规范》（简称《保健食品GMP》1998年颁布，1999年实施，它是为保障保健食品安全、质量而制定的贯穿于生产全过程中的一系列措施、方法和技术要求。一、GMP的基本概念及发展历程
1、基本概念
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文为“良好生产规范”。是在生产过程中特别注重食品卫生安全管理的规程。GMP要求企业从人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输、品质管理等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的行为规范，改善卫生环境、及时发现生产过程中的问题并加以改善。
2、GMP在国际的发展历史
食品GMP是从药品GMP中发展起来的。美国FDA于1963年颁布了世界上第一部药品的“良好操作规范（GMP）”，实现了药品从原料开始直到成品出厂的全过程质量控制。1969年FDA制定了“食品良好生产工艺基本法”，从此开创了食品GMP的新纪元。
3、我国GMP的发展历程
我国GMP体系首先在药品生产企业中执行，继而扩展到保健食品的生产。
对于药品：
中国医药工业公司：
1982年《药品生产管理规范（试行本）》《药品生产管理规范》（1985）、《药品生产管理规范实施指南》（1985）
《药品生产管理规范实施指南》（1992）
卫生部（国家药品监督管理局）：
1988年3月《药品生产质量管理规范》
《药品生产质量管理规范》（1992年修订本）
《药品生产质量管理规范》（1998年修订）
对于保健食品：
卫生部1998年5月颁布国标《保健食品良好生产规范》（GB17405-1998）。
卫生部2003年4月颁布《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》。
除《保健食品良好生产规范》外，卫生部还颁布了《食品企业通用卫生规范》（GB14881-94）和罐头厂、白酒厂、啤酒厂、酱油厂、食醋厂、食用植物油厂、蜜饯厂、乳品厂、肉类加工厂、饮料厂、葡萄酒厂、果酒厂、黄酒厂、面粉厂、饮用天然矿泉水厂、膨化食品厂等卫生规范或良好生产规范。
二、保健食品生产企业厂房设计与设施要求
根据《保健食品良好生产规范》，一个符合标准的保健食品生产企业，必须符合下列各项要求：
训练有素的——生产人员、管理人员
合适的——厂房与设施
合格的——原材料、包装材料
严谨的——生产过程管理
可靠的——成品贮存与运输
完善的——品质管理（机构、制度、测量手段）
良好的——卫生管理
（一）总体设计与厂房布局
保健食品厂的总体设计应符合下列要求：
1、远离严重污染源
新建、迁建或改建时，将厂址选择在环境良好，周围无严重污染源的地方，这是建设保健食品洁净厂房的必要前提。
国内室外大气含尘浓度
2、水源丰富，水质要好
3、交通运输要方便
4、能源要有保障
5、地形、地质等要符合要求
在保健食品企业总图布置中应注意几个原则：
1、全厂总图布置应该符合生产工艺流程的需要，生产作业线要短，并尽可能减少生产线的迂回或交叉。同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨碍。
2、要妥善处理厂区内洁净厂房与非洁净厂房以及其他严重污染源之间的相对位置。
3、洁净厂房之间，由于产品各具特点，它们的相对位置也应予以合理安排。
4、符合消防安全要求。厂房间距、道路等应符合《建筑设计防火规范》的要求。
5、安排好全厂的人员路线和货流路线，人流与货流应有不同的出入口，避免人货混杂交叉。全厂水、电、汽、制冷等公用工程系统的各类负荷中心要与供应来源靠近，使能量损失最小，供应管线最短。
6、应考虑到今后工厂生产的发展。新产品的开发以及综合利用的可能性等多种因素，为工厂发展留有余地。
7、要尽可能采用集中式布置方式，合理组合厂房。
8、绿化
厂房周围应绿化，采用组合厂房，可空出面积搞绿化。
对于绿化系数，地方和开发区都有指标，一般应为30.
（二）车间洁净分区
车间内应按生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别。原则上应分为一般生产区、30万级区、10万级区。
1、根据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》保健食品生产的洁净级别：
固体保健食品：片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂等固体制剂按三十万级要求。
液体保健食品：口服液、糖浆液、饮料等最终产品可灭菌的按三十万级的要求，最终产品不灭菌的按十万级的要求。
特殊保健食品如益生菌类等产品为十万级。酒类产品应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。
2、厂房洁净级别及换气次数见下表

（三）车间布置
l车间体型
l有窗厂房和无窗厂房的考虑
l车间布置要点：
1、按工艺流程安排布置，合理安排各功能区的关系。
2、合理安排设备和材料，使之能有条不紊地进行工作，防止混杂和交叉污染，防止遗漏任何生产操作和控制步骤的事故发生。
3、洁净级别相同的房间尽量组合在一起（