志贺氏菌和致泻大肠埃希式菌的检验.ppt

志贺氏菌及其检验二、污染途径（二）临床症状四、微生物学检验1、增菌培养2、分离培养麦康凯琼脂和HE琼脂的区别HE平板原理及反应SS平板原理及反应
SSAgar(SalmonellaShigellaAgar)麦康凯琼脂平板EMB平板照片及原理3、初步生化试验：
挑取平板上的可疑菌落，接种三糖铁琼脂和葡萄糖半固体各1管。一般应多挑几个菌落，以防遗漏，经36℃培养18～24h，分别观察结果。
原理：本培养基适合于肠杆菌科的鉴定。用于观察细菌对糖的利用和硫化氢（变黑）的产生。该培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1，只能利用葡萄糖的细菌，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。三糖铁（TSI）琼脂试验的原理志贺氏菌生长的结果（现象）：
（1）斜面产碱仍为红色或粉红色；
（2）底层产酸不产气，变黄色；
（3）不产H2S，不出现黑色。

志贺氏菌在半固体培养基生长：
沿线生长，无动力。下述培养物可以弃去：4、血清学试验和生化鉴定试验（2）进一步的生化试验（3）生化分群6、结果报告：二）其他检测方法三）检验操作要点致泻大肠埃希氏菌及其检验二、污染途径三、致病性物学检验四、微生四、微生物学检验1、增菌培养2、分离培养大肠杆菌在麦康凯琼脂（ＭａｃＣ）的特征EMB培养基，上为E.coli，下为伤寒杆菌3、生化检验1）、双向琼脂扩散试验:
将被检菌按5点环形接种于Elek氏培养基上，以同样操作共做两份，36±1℃培养48小时，在每株菌的菌苔上各放一片多粘菌素纸片，36+1℃经5—6时，使抗生素渗入琼脂中，在五点环形菌苔各5mm处的中央，挖一个直径4mm的园并用一滴琼脂垫底。在一份平板的孔内滴加LT抗毒素30ul，另一份平板的孔内滴加ST毒素30ul。放于36±1℃经15～20小时观察结果，在菌斑和抗毒素之间出现白色沉淀带为阳性，无沉淀带者为阴性。
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