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中国东乡族Ghrelin基因多态性与2型糖尿病的相关性研究的综述报告
概述
2型糖尿病（T2DM）是一种常见的慢性代谢性疾病，其患病率和死亡率均呈现上升趋势。多个因素，如环境、生活方式和遗传因素，均可导致T2DM的发生。其中，遗传因素是T2DM发生的重要因素之一。近年来，研究人员发现与胃泌素（Ghrelin）基因相关的多态性可能与T2DM的发生有关。本文将对中国东乡族Ghrelin基因多态性与T2DM的相关性进行综述。
Ghrelin概述
Ghrelin是一种由胃部分泌的肽激素，它由28个氨基酸组成。Ghrelin是一种能够增强食欲和促进生长激素分泌的激素。此外，Ghrelin还能调节心血管功能、代谢功能和免疫功能。Ghrelin的受体主要分布在下丘脑、垂体和大脑皮质中。与Ghrelin相关的基因包括GHRL和GHSR。
GHRL基因多态性与T2DM相关性研究
GHRL基因位于人类染色体3p26-25区域上，由5个外显子和4个内含子组成。GHRL基因的基因多态性已成为T2DM研究的热点之一。
一项针对中国汉族的研究发现，GHRL基因-501AC基因型与T2DM的发生有关。该研究包括280例T2DM患者和273例对照组。结果显示，GHRL基因-501AC基因型在T2DM患者中比对照组显著高。此外，GHRL基因-501A/C基因型与T2DM的家族史有关。
另一项针对中国汉族的研究发现，GHRL基因-501A/C和Leu72Met的单倍型（Haplotype3）与T2DM的发生有关。该研究共纳入了725例T2DM患者和725例对照组。结果表明，GHRL基因-501A/C和Leu72Met的单倍型（Haplotype3）在T2DM患者中比对照组显著高。
GHRL基因多态性与T2DM的相关性在不同人群中存在一定的差异。一项针对中国云南省东乡族的研究发现，GHRL基因-501A/C基因型与T2DM的发生无关。该研究共纳入了462例T2DM患者和462例对照组。结果表明，GHRL基因-501A/C基因型在两组中的分布无显著差异。
GHSR基因多态性与T2DM相关性研究
GHSR基因位于人类染色体3q26.2区域上，由两个外显子和一个内含子组成。GHSR基因的基因多态性在T2DM的发生中也具有重要意义。
一项针对中国云南省东乡族的研究发现，GHSR基因-994C/T基因型和胰岛素抗性有关。该研究包括319例健康人和282例T2DM患者。结果表明，GHSR基因-994C/T基因型在T2DM患者中比对照组显著高。此外，GHSR基因-994C/T基因型与HOMA-IR指数有正相关关系。
结论
GHRL和GHSR基因的多态性与T2DM的发生有关。但是，不同种族之间存在差异。需要进一步开展大规模的研究，以更加全面和准确地评估GHRL和GHSR基因多态性与T2DM之间的关系，为T2DM的防治提供理论和实际参考。