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钒、钼配合物的合成、结构及催化活性研究的中期报告
本次研究是关于钒、钼配合物合成、结构及催化活性方面的中期报告。
一、钒配合物的合成、结构及催化活性研究
1.合成
我们合成了一系列含有不同络合配位基团的钒配合物，包括具有吡啶、酮、醛、含氮杂环等不同配位基团的配合物。其中，最新合成的一个配合物为[(2,6-Me2C6H3O)2VCl2]，其中，O基团与V的配位方式为双齿桥式配位。
2.结构
钒配合物的结构鉴定主要通过单晶衍射和核磁共振谱技术。我们通过这两种方法，得到了以上合成的配合物分子的准确结构信息和化学键键长等重要参数。
在合成的新配合物[(2,6-Me2C6H3O)2VCl2]的结构分析中，我们发现O原子与V中心围绕着一对相反的镜像对称轴平衡排布，其中V的配位数为六，由4个Cl、1个O和1个C坐标环构成。
3.催化活性
我们对以上合成的钒配合物样品进行了催化活性测试。测试结果显示，不同配位基团的钒配合物在环氧化丙烷、不对称氧化苯甲烷和邻氨基苯甲酸酯的催化反应中表现出不同的催化活性，并且这些配合物的催化活性与其结构有关。
二、钼配合物的合成、结构及催化活性研究
1.合成
我们合成了一系列含有不同配位基团的钼配合物，包括具有吡啶、酮、醛等不同配位基团的配合物。其中，最新合成的一个配合物为[(pyH)2MoO2Cl2]，其中，pyH为吡啶的质子化形式。
2.结构
钼配合物的结构鉴定主要通过单晶衍射和核磁共振谱技术。我们通过这两种方法，得到了以上合成的配合物分子的准确结构信息和化学键键长等重要参数。
在合成的新配合物[(pyH)2MoO2Cl2]的结构分析中，我们发现O原子与Mo中心围绕着一对相反的镜像对称轴平衡排布，其中Mo的配位数为六，由4个Cl、1个O和1个pyH坐标构成。
3.催化活性
我们对以上合成的钼配合物样品进行了催化活性测试。测试结果显示，不同配位基团的钼配合物在环氧化丙烷、不对称氧化苯甲烷的催化反应中表现出不同的催化活性，并且这些配合物的催化活性与其结构有关。
综合上述钒、钼配合物的合成、结构及催化活性研究，我们发现钒、钼配合物的结构和催化活性与配位基团的不同取向有关。此外，我们还发现在一些催化反应中，新合成的[(2,6-Me2C6H3O)2VCl2]具有优异的催化活性，而钼配合物的催化活性则相对较差。我们将继续进行深入的研究。