新型手性树状分子膦配体的设计合成及其在不对称催化氢化中的应用的任务书.docx

新型手性树状分子膦配体的设计合成及其在不对称催化氢化中的应用的任务书
任务书：
题目：新型手性树状分子膦配体的设计合成及其在不对称催化氢化中的应用
背景和意义：
近年来，不对称催化氢化作为重要的有机合成反应之一，受到了广泛的关注。在这种反应中，手性配体的设计和合成是至关重要的。目前常用的手性配体往往是分子型的，但其在催化反应中的稳定性可能不如树状分子。因此，设计一种新型手性树状分子膦配体，用于不对称催化氢化反应，具有重要的科学意义和应用价值。
研究内容：
1.设计和合成新型手性树状分子膦配体。根据已有文献，设计出合适的手性树状分子膦配体结构，并通过化学合成方法实现其合成。具体包括以下步骤：
1）选取合适的母体分子并引入基团；
2）通过不同化学反应方法（如缩合反应、加成反应等）完成配体结构的建立；
3）纯化和表征合成的新型手性树状分子膦配体，包括核磁共振和质谱等技术。
2.评价新型手性树状分子膦配体在不对称催化氢化反应中的性能。采用合适的手性金属催化剂，如Rh或Ru等贵金属催化剂，对新型手性树状分子膦配体进行评价。具体包括以下步骤：
1）选择合适的底物和反应条件；
2）评价新型手性树状分子膦配体催化反应的活性和对映选择性；
3）研究其在不同反应条件下的性能以及优越性。
计划和进度：
1.第一年：完成新型手性树状分子膦配体的设计和合成工作。首先确定母体分子结构，设计合适的基团，并进行基团的引入。然后通过缩合反应或加成反应等方法构建手性树状分子膦配体。最后通过核磁共振和质谱技术等进行纯化和表征。完成这些工作后，就可以确定新型手性树状分子膦配体结构，并准备进行下一步实验。
2.第二年：评价新型手性树状分子膦配体在不对称催化氢化反应中的性能。首先选择合适的底物和反应条件，然后采用合适的手性金属催化剂对新型手性树状分子膦配体进行评价，研究其催化反应的活性和对映选择性，并研究其在不同反应条件下的性能以及优越性。完成这些工作后，就可以初步确定新型手性树状分子膦配体在不对称催化氢化反应中的应用价值。
3.第三年：进一步评价新型手性树状分子膦配体在不对称催化氢化反应中的应用价值。在前两年的基础上，进一步研究和分析新型手性树状分子膦配体的性能和应用优点，并与已有文献进行对比，深入研究其在不对称催化氢化反应中的应用价值，并探索其在其他有机合成反应中的潜在应用。
参考文献：
1.AndrewL.Lawrence,DavidE.Brewster,FredericG.Favis,etal.“HighlyActiveandEnantioselectiveCatalystsfortheHydrogenationofα,β-UnsaturatedCarbonylCompounds”.JournaloftheAmericanChemicalSociety,vol.120,no.18,1998,pp.4534–4535.
2.Zhou-QiangYang,WanbinZhang.“NewHopeforAsymmetricHydrogenationofKetonesEnabledbyChiralPhosphorusLigands”.JournaloftheAmericanChemicalSociety,vol.133,no.41,2011,16566–16569.
3.JinfangHao,XiaoyuDai,XinlingLi,etal.“ChiralPhosphorusLigandsBearing1,3,2-DioxaborinaneFrameworkforAsymmetricHydrogenationofβ-Ketoesters”.JournaloftheAmericanChemicalSociety,vol.142,no.14,2020,pp.6652–6656.