人参皂苷药理研究进展.pdf

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中国临床药理学与治疗学
!综述!中国药理学会主办
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人参皂苷药理研究进展

王海南
国家食品药品监督管理局药品审评中心，北京&(((#A

摘要人参皂苷是人参的主要有效物质，其药理作原人参二醇类皂苷含、、、、、、
+2&J#+K&J#+5+B+D#+E’
用表现多样。目前，对于单个人参皂苷的药理作用、丙二酰人参皂苷、丙二酰人参皂苷、
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研究已非常深入，尤其在代谢调控方面的研究已成丙二酰人参皂苷、西洋参皂苷、等；原人参
+B+&J’L’
为一个焦点。本文就人参皂苷对神经系统、小肠传三醇类皂苷含、、、、葡萄糖基、三
+@+M+D&J’+E&’(%%+M
送功能、内分泌系统、免疫系统、信号传导、抗衰老、七皂苷、三七皂苷等；齐墩果酸类皂苷含
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溶血、烧伤创面愈合、抗肿瘤增效、人的精子活力、药等。上述人参皂苷中的有些成分，不仅存在于人参
物代谢酶、降血糖方面的影响，综述了国际上近几年的根中，还存在于叶、茎叶、地上茎、花、花蕾、果实、
来所取得的研究新进展，并对原人参二醇类皂苷与种子之中；不仅存在于人参、红参之中，还存在于高
原人参三醇类皂苷的药效作用进行了简要的比较。丽参、西洋参、三七、绞股蓝等之中。
关键词人参皂苷；药理作用；研究进展
"药理作用研究进展
中图分类号：+.).
"#!对神经系统的作用体外实验研究结果表明，
文献标识码：G
预先加入人参总皂苷（D39H@9D7;724H26;939H，N?-）或
文章编号：&((.%’/(&（’(()）&&%&’(&%()
、、、、、、中的任一个，可抑制经
+K’+5+B+@+M+D&+D’
人参是一味被广泛用于养身治病的传统中药，卡巴胆碱（52OK25E;4，一种毒蕈碱受体促效剂）刺激
与貂皮、鹿茸并称为中国东北三宝。“园参”及“林下的皮层神经元中的肌醇磷酸酯（［#P］39;H37;46E;H%
［］
参”（又习称“籽海”）被收入《中华人民共和国药典》6E27@H，［#P］,9HQH）的形成&。
’((/年版一部人参药材项下。人参所含的皂苷小鼠体内实验显示，+B可选择性地拮抗卡因酸
（D39H@9;H3B@）类成分一直是中外学者与药物研发人（R23935253B，SG）引起的致死性兴奋性中毒［增加磷
员研究的热点。由中国学者富力、鲁歧从人参中提酸化的细胞外信号调节蛋白激酶（@T7O25@44U42OH3D924%
纯出的制成的参一胶囊已由吉林亚泰制药公司，），减少磷酸化的环磷腺
+D#O@DU427@B6O;7@39R392H@0+S
投产，尽管该药为肿瘤辅助用药，但被认为是继人参苷应答元件结合蛋白（5F5435GVQ%O@H6;9H@@4@1@97
皂苷后的新突破。近几年来，人参皂苷的药效，）］。人参总皂苷可呈剂量依赖
+E’K39B39D6O;7@39!+0W
学作用及其作用机理在国际上又有了新的研究进性地减弱SG诱导的致死性毒性，这或许要归功于
展，本文对此加以综述。其中所含的+B成分。+B可能扮演了SG诱导的
0+S磷酸化某个上游路径阻断者的角色，+B还能引
!人参皂苷的成分
起由SG脑室内注射诱导的磷酸化!+0W脱磷酸化
［］
人参皂苷被认为是人参的主要有效物质，量约的逆转’。从三七中提取的+B还能促进神经干细
胞向星形胶质细胞分化，而且呈剂量依赖性［#］。另
$I。根据皂苷元的不同，人参皂苷被分为原人参二
醇类皂苷、原人参三醇类皂苷及齐墩果酸类皂苷。有学者运用#%硝基丙酸造模的神经变性动物模型观
察、及的神经保护作用，结果发现，三者
+K&+K#+B
’(()%()%&.收稿’(()%(>%(.修回的预先给药均可以明显改善动物运动障碍，降低动
王海南，通讯作者，男，博士，副主任药师，研究方向：临床药理学。
物死亡率及减小纹状体损害体积［$］。还有研究表
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万方数据明，由静脉内注入永久性大脑中动脉闭塞大鼠
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后，能减少大脑梗塞体积，改善动物的位置导航起的巨嗜细胞株EFG7含量的升高，但三者的脑室内
（!"#$%&#’()#*(+&）残疾，其作用机理是抗凋亡和可能给药却不能影响固定应激引起的EFG7含量的升高。
［］
存在的促进血管再生,。此外，人参皂苷-$能浓度上述结果提示，人参皂苷抑制固定应激引起的血浆
依赖性地、可逆地增强辣椒碱诱导的爪蟾卵［表达EFG7含量增加的作用点在外周，至少部分是