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两个马铃薯晚疫病水平抗性轮回群体的构建的任务书
任务书：构建两个马铃薯晚疫病水平抗性轮回群体
一、任务背景
马铃薯晚疫病是造成马铃薯产量和品质下降的主要原因之一，已成为全球马铃薯生产中的重要病害。目前，针对该病害的防治方法主要是使用农药化学防治和培育抗病品种。然而，化学防治对环境和人体会造成潜在危害，而培育抗病品种需要长时间的育种工作和大量的试验，成本较高并且难以保证成功率。
因此，基因工程技术成为培育抗病品种的一种重要手段。马铃薯晚疫病的抗病遗传材料已经被分离鉴定，并被发现可以通过转基因技术的方式将其导入到马铃薯中。然而，由于转基因技术具有安全性和道德性等问题，一些国家和地区对该技术存在着严格的法规与限制。因此，基于遗传的优势，构建晚疫病水平抗性马铃薯品种是一种重要手段。
本次任务的目的是构建两个马铃薯晚疫病水平抗性轮回群体，旨在为未来培育抗病品种提供科学依据和重要材料。
二、任务要求
1.构建两个马铃薯晚疫病水平抗性轮回群体，以供后续的分子标记构建和连锁图谱绘制。
2.收集上述两个抗性轮回群体的10个样本，进行PCR扩增和测序，以鉴定其上单倍体组合及其可操作性。
3.对抗性轮回群体进行晚疫病接种，并记录不低于3个月的病情数据，以分析其抗病性状。
4.对抗性轮回群体进行性状性状遗传分析、QTL定位及遗传关系分析，以确定关键基因。
5.将分子标记和抗病基因调控网络等信息综合分析，构建马铃薯晚疫病水平抗性的分子机制模型。
6.交付物：（1）两个马铃薯晚疫病水平抗性轮回群体的构建和病情数据；（2）10个样本的PCR扩增和测序数据；（3）遗传分析结果和分子机制模型构建。
三、任务进度安排
1.前期准备：确定任务组成员和实验室，进行文献综述和实验设计，选定分析方法及计划时间框架，完成任务书。
2.样本收集：在适当季节去不同地点的田间进行样本采集，采样地点包括山地和平原地块等。
3.遗传分析：对样本进行PCR扩增和测序，运用相关基因组学方法对其进行遗传分析和遗传关系探索。
4.病害实验：将抗性轮回群体进行晚疫病接种，并记录病害数据，以观察抗病性状。
5.结果分析：依据以上步骤所得数据，利用计算机软件和数据库对数据进行处理分析，确定关键基因及其分子机制模型。
6.结果呈现：撰写成果报告，完成交付物，展示和讨论相关成果。
四、任务及基金来源
本次任务受某科技公司资助，预计完成时间为12个月。任务组成员名单及分工将于任务开始前确定。
五、参考文献
1.BatesonW,SaundersE(1902)Experimentalstudiesinthephysiologyofheredity.RoyalSocietyofLondon.
2.CoeEH(1959)Alinepersevaluebaseduponthesurvivalofsingle,double,andtriplehomozygotes.MaizeGeneticsCooperationNewsLetter(33):29-30.
3.GoffinetB,GerberS(2000)Quantitativetraitloci:ameta-analysis.Genetics155(1):463-473.
4.LanderES,GreenP,AbrahamsonJ,etal(1987)MAPMAKER:aninteractivecomputerpackageforconstructingprimarygeneticlinkagemapsofexperimentalandnaturalpopulations.Genomics1:174-181.
6.ZouthA,NelsonJT,SchmittME(2015)InsertionoftransgenicDNAintohumanchromosomesusingtheCRISPR/Cas9system.FEBSJ282(19):3725-3734.