有机化学 环烃.pptx

会计学例：例如：五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？环己烷的构象构象的翻转2．与溴的作用五、六元环烷烃及高级环烷烃的性质与烷烃相似，在光照的条件下，发生环上氢原子的卤代反应。Ⅱ芳香烃(aromatichydrocarbon)三元取代苯：多官能团的苯环：2．多环芳香烃优点：较好的描述了苯分子中碳原子和氢原子结合的
方式和排列顺序。苯分子结构的近代概念物理性质(physicalproperty)(2)硝化除水、加过量苯有利于正反应；稀酸、加热有利于逆反应；注意:e.烷基化试剂也可是烯烃或醇。2.加成反应若烷基侧链α碳上不连氢（如叔丁基），在同样的条件下不氧化。亲电取代反应的历程3．磺化苯环上取代基的定位规律（定位效应或称取向效应）邻对位定位基的结构和电子效应
(1)含有未共用电子对的原子与芳环成键，形成大π键；
(2)含有p电子的基团，例如：苯基，碳碳双键
(3)可通过诱导效应或超共轭效应产生给电子效应的烷基等。间位定位基的结构和电子效应
(1)与苯环相连的原子有极性双键；
(2)与苯环相连的是带正点荷的原子或强的吸电子基，
如：-CCl3-CF33.二元取代物的定位效应①.两个基团不同类，定位效应受邻对位取代基控制。4.定位规律的应用[讨论]二、稠环芳烃(fusedringaromatichydrocarbons)萘(naphthalene)α-硝基萘β-萘磺酸1，5-二甲基萘（2）磺化反应3．氧化