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高二化学有机合成的综合应用专项训练(讲义及答案)含答案 一、高中化学有机合成的综合应用 1.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。 请回答下列问题: (1)B,F的结构简式为:B___,F_______; (2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)_______; (3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:__; (4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)__; (5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子;A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)__; (6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一,在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目,例如:乙醛的结构式为:,其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3:1,则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1:1:2的是__。 ABCD 2.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下: (1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。 (2)C→D的反应类型为____________。 (3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。 (5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_____。 3.软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示。 (1)A中含有的官能团名称是_________。 (2)甲的结构简式是_____________。 (3)B→C反应的化学方程式是______________________________________________。 (4)B有多种同分异构体.属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有______种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应,且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是___________。 (5)已知F的相对分子质量为110,分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍,苯环上的氢原子化学环境都相同.则F还能发生的反应是________(填序号)。 A.加成反应b.氧化反应c.加聚反应D.水解反应 (6)写出树脂X可能的结构简式___________(写出一种即可)。 (7)E的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,生成E的化学方程式是____。 4.工业中很多重要的原料都是来源于石油化工,回答下列问题 (1)C的结构简式为________。 (2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。 (3)③④反应的反应类型分别为_____________、___________。 (4)写出下列反应方程式 ①反应①的化学方程式____________; ②反应②的化学方程式_________________; ③反应⑤的化学方程式____________。 (5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能发生的反应有_______________(填序号) A加成反应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应 (6)丙烯分子中最多有______个原子共面 5.烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。 已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答: (1)E中官能团的名称是______________。 (2)C的结构简式是__________________。 (3)写出①的化学反应方程式_______________。 (4)下列说法不正确的是_______。 A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应 C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E 6.有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。 已知:①E能够发生银镜反应,1molE能够与2molH2完全反应生成F; ②R—CH=CH2R—CH2CH2OH; ③有机物D的摩尔质量为88g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰; ④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。 回