高考化学一轮复习化学有机反应类型及应用专项训练的专项培优易错试卷练习题附解析.doc

高考化学一轮复习化学有机反应类型及应用专项训练的专项培优易错试卷练习题附解析

一、高中化学有机反应类型及应用
1．某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)nO2表示（n取非负整数），该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C，B经多步氧化可生成C。当0≤n<10时，符合条件的有机物A共有（）
A．5种 B．7种 C．9种 D．1种
2．下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()
A．SO2 B．苯 C．乙烯 D．乙醇
3．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述不正确的是（）
A．化学式为（C11H10O2）n
B．可以发生水解反应、氧化反应，也能发生卤代反应
C．1mol该有机物分子最多能和4molH2发生加成反应
D．该高分子材料是经加聚反应而得到
4．现有两种有机物甲()和乙()，下列有关它们的说法中正确的是（）
A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，乙在NaOH溶液中可发生取代反应，而甲不能发生此类反应
D．甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种
5．用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生反应的类型为()
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应⑤还原反应
A．①②③ B．④②③ C．⑤②④ D．⑤②③
6．用两种烯烃CH2=CH2和RCH=CHR作单体进行聚合反应时，产物中含有
①②③
A．①② B．仅③ C．②③ D．①②③
7．现有烃的含氧衍生物A(A分子中只有一种官能团)，还原A时形成醇B，氧化A时形成酸C。由B、C反应可生成高分子化合物，下列叙述中错误的是()
A．A属于醛类，其相对分子质量为58，1molA与足量的银氨溶液反应可生成4molAg
B．B在一定条件下可通过缩聚反应得到一种新的高聚物
C．高分子化合物的组成与B、C等物质的混合物的组成相同
D．B、C生成高聚物的反应为缩聚反应
8．生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。
(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水_____。
(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为___。(不用写反应条件)
(3)下列属于乙醇的同系物的是___，属于乙醇的同分异构体的是____。(选填编号)
A．B．C．CH3CH2—O—CH2CH3
D．CH3OHE．CH3—O—CH3F．HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能够发生氧化反应：
①乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化，反应的化学方程式为________。
②46g乙醇完全燃烧消耗___mol氧气。
③下列说法正确的是___(选填字母)。
A．乙醇不能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应
B．实验室制乙烯时，温度控制在140℃
C．黄酒中某些微生物将乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了
D．陈年的酒很香是因为乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸发生酯化反应
9．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
[分子式的确定]
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式____。
[结构式的确定]
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___。

[性质实验]
(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______。
10．已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃，通过以下步骤由制取，其合成流程如图：
→A→B→→C→。
请回答下列问题：
(1)选出上述过程中发生的反应类型是______。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.酯化反应
(2)A的结构简式为_____________。
(3)A→B所需的试剂和反应条件为_______________。
(4)→C→这两步反应的化学方程式分别为__________；_________。
11．化合物M是一种医用高分子材料，可用于制造隐形眼镜；以下是M、有机玻璃的原料H及合成橡胶（N）的合成路线。

（1）A中含有的官能团是__________（写名称）。DE________；F天然橡胶_______。（写出反应类型）
（2）写出反应条件。DE__________；GH__________。
（3）写出BC化学反应方程式：____________；
（4）写出E+FN化学反应方程式：_____________。
（5）H在一定条件下能被氧化为不饱和酸，该不饱和酸有多种同分异构体，属于酯类且含有碳碳双键的同分异构体共有_________种。