GPX-3基因启动子多态性与脑梗死的相关性研究的任务书.docx

GPX-3基因启动子多态性与脑梗死的相关性研究的任务书
任务书
任务编号：【***】
课题名称：GPX-3基因启动子多态性与脑梗死的相关性研究
1.项目背景
针对脑血管疾病的发病机制研究，近年来，启动子多态性逐渐成为新的研究热点。近些年来先后有研究团队报道了14个GPx-3基因的启动子多态性位点，并发现存在SNP位点、CNV位点等与脑血管疾病相关。
最近的研究表明，GPx-3基因与脑梗死的发病相关。GPx-3(Glutathioneperoxidase-3)是一种胱若松过氧化物酶，可消除多种氧化剂，对有氧代谢的调节至关重要。GPx-3也存在于血管内皮细胞和平滑肌细胞中，可以对血管内皮功能和血压进行控制，进而影响脑血流和脑血管。
2.研究目的
本研究旨在探讨GPX-3基因启动子多态性与脑梗死的相关性，并考察GPx-3基因启动子多态性位点与脑梗死的风险、临床表现和预后的关系。
3.研究内容
3.1研究对象
纳入本研究的病例组和对照组都为中国人群。病例组包括脑梗死患者；对照组包括年龄、性别匹配的健康人群。
3.2研究方法
3.2.1SNP位点筛选
3.2.2样本收集
研究使用回顾性病例对照研究方法，采用病例组和对照组的方式，对GPX-3基因启动子多态性SNP位点进行分析。使用eTTP随机抽样方法，纳入满足入选标准的脑梗死患者和相应的对照组。用标准问卷记录临床资料、危险因素、生命方式等信息，并于8小时内采集外周血。提取基因组DNA，用PCR扩增SNP位点。通过测序、基因定量PCR及酶切方法检测多态性和基因型频率。
3.2.3统计学分析
所有数据使用SPSS22.0(IBMCorp.,Armonk,NY)进行统计学分析，包括描述性分析以及χ2检验、单因素方差分析、Logistic回归分析等。
4.研究意义
本研究预计揭示GPx-3基因启动子多态性位点与脑梗死发病风险的关系及其机制，为脑梗死的临床预防和治疗提供新的分子生物学、遗传学证据。
5.进度安排
序号|工作内容|完成时间
1|研究方案、研究问卷编制|2019年9月
2|病例组和对照组样本收集|2019年10月至2020年3月
3|SNP位点筛选和测序、基因定量PCR及酶切方法检测多态性和基因型频率|2020年1月至2021年6月
4|数据分析及组内比较、多因素Logistic回归分析|2021年6月至2022年1月
5|研究结果撰写、论文发表|2022年1月至2022年6月
6.经费预算
本研究经费预算如下：
序号|项目|预算（元）
1|病例组和对照组样本收集|200,000
2|SNP位点筛选和测序、基因定量PCR及酶切方法检测多态性和基因型频率|500,000
3|数据分析及组内比较、多因素Logistic回归分析|300,000
4|论文发表|50,000
5|其他|50,000
总计：1,100,000元
7.研究团队
指导教师：(填写)
课题负责人：(填写)
团队成员：(填写)