血小板膜GPIIb基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究的任务书.docx

血小板膜GPIIb基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究的任务书
任务书
项目题目：血小板膜GPIIb基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究
任务目的：
缺血性脑卒中是一种较为常见且严重的疾病，其发生率和死亡率居高不下，给患者和社会带来了巨大的负担。目前，国内外很多研究都表明，血小板在缺血性脑卒中中的作用及其相关基因对疾病的发生有重要影响。因此，本研究旨在探讨血小板膜GPIIb基因多态性与缺血性脑卒中的关联性，为缺血性脑卒中的研究提供参考和基础。
任务内容：
1.文献综述
对现有的文献进行综述，了解血小板膜GPIIb基因在缺血性脑卒中中的作用及其相关研究现状，并分析其优缺点。
2.患者招募及样本采集
根据诊断标准和排除标准，从本地医院收集符合入选标准的缺血性脑卒中患者的样本，并招募健康对照组，采集每个参与者的外周血样本。
3.DNA提取及基因测序
利用血样DNA提取试剂盒提取DNA，并进行测序，检测血小板膜GPIIb基因多态性，并对不同基因型患者和健康对照组之间的基因型频率分布差异进行统计分析。
4.临床检测及数据分析
对患者进行临床检测，并记录相关数据，如年龄、性别、BMI、吸烟史、高血压、糖尿病等。针对收集到的数据和测序结果进行数据分析，发现相关分子标记和临床变量之间的关系，进一步探讨基因多态性对缺血性脑卒中发生的影响。
5.结果呈现与讨论
对研究结果进行呈现，并加以讨论。对研究结果与已公开的研究进行比较。通过横向对比，发现研究的差距和不同之处，并加以探讨。
6.写作及撰稿
对研究结果进行总结归纳，撰写学术报告，准备稿件，发表科研论文。
任务时间：
本研究计划于2022年1月开始，计划历时两年。具体任务时间安排为：
2022年1月-2022年3月：文献综述
2022年4月-2022年6月：患者招募及样本采集
2022年7月-2022年10月：DNA提取及基因测序
2022年11月-2023年4月：临床检测及数据分析
2023年5月-2023年8月：结果呈现与讨论
2023年9月-2023年12月：写作及撰稿
任务要求：
1.精益求精，任务顺利推进，确保高质量完成任务；
2.每项任务进展情况要及时汇报、讨论，积极沟通和协调；
3.保护患者隐私；
4.严格遵守科学实验和道德规范；
5.坚持开放、透明，遵循学术规范。