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乌拉尔图小麦分蘖夹角控制基因FNZL的克隆及功能分析的开题报告
一、研究背景
小麦是重要的粮食作物之一，而小麦分蘖夹角则是影响小麦产量的重要因素之一。分蘖夹角过大或过小都会影响小麦的光合作用和生长发育，从而影响产量。因此，控制小麦分蘖夹角具有重要的理论和实践意义。
目前，已有研究表明，控制小麦分蘖夹角的基因FNZL（FingerProteinRegulatingTillerAngle）在小麦中具有重要作用。该基因的研究将有助于深入了解小麦分蘖夹角的调控机制，进而对小麦的育种和培育工作提供理论依据和实践指导。
因此，本研究旨在分离克隆小麦FNZL基因，并进行其功能分析，为小麦产量的提高提供可靠的理论依据和技术支持。
二、研究内容和方法
1.分离克隆小麦FNZL基因
首先，我们将利用生物信息学方法，在小麦基因组数据库中检索FNZL基因，并进行基因的片段克隆。然后，将所得片段分别进行PCR扩增、电泳分离和测序。最后，通过比对基因序列和相关信息，在GenBank数据库中确定该基因的完整序列和开放阅读框（ORF）。
2.构建FNZL基因的表达载体
为了进一步分析FNZL基因的功能，在基本质粒pMD19-T（+）中克隆FNZL基因，然后将其与合适的表达载体进行连接，构建重组表达载体。
3.进行小麦转化
利用农杆菌介导的方式将表达载体转化到小麦中，以获得FNZL基因转化小麦种子体系。
4.对转化小麦进行形态、生理和遗传变异分析
利用所得转化小麦种质体系，从形态、生理和遗传水平对FNZL基因进行全面分析。具体包括小麦分蘖夹角的测定、植株高度的测定、光合作用参数的测定等，并通过位点分析、遗传差异分析等方法对小麦种质体系进行遗传测定。
三、预期结果
通过本研究，预期可得到以下成果：
1.成功克隆小麦FNZL基因并确定其完整序列。
2.构建成功表达载体，并利用农杆菌介导的方式将其转化到小麦中。
3.对转化小麦进行形态、生理和遗传变异分析，为深入探究FNZL基因的功能提供有力的实验依据。
四、可能存在的问题和对策
本研究所面临的主要问题包括：
1.小麦转化效率低，导致种质体系不稳定。
对于这个问题，研究人员需要进一步提高转化效率，以便获得足够数量的转化植株，并利用其他分子标志和生理参数对种质体系进行验证和选择。
2.小麦分蘖夹角受多种因素影响，难以单一验证FNZL基因的作用。
对于这个问题，研究人员需要建立完善的实验设计，并进行全面的形态和生理指标测定，以区分FNZL基因对小麦分蘖夹角的单一作用和多因素共同作用。
五、参考文献
1.陈振生,刘建平.小麦分蘖夹角的形成及其调控机理[J].作物学报,2007,33(2):205-214.
2.马年新,贾美妹.小麦分蘖夹角控制基因FNZL研究进展[J].作物杂志,2014,1:1-6.
3.郭洪波,王兰芝,孟庆梅.小麦分蘖发育调控因素研究新进展[J].中国农学通报,2012,28(18):177-184.