预览加载中，请您耐心等待几秒...

醛、酮的亲核加成反应.ppt

预览
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲，该文档总共28页，到这已经超出免费预览范围，如果喜欢就直接下载吧～

下载提示 文本预览

如果您无法下载资料，请参考说明：

1、部分资料下载需要金币，请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档，再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压，在使用对应软件打开

第八章醛、酮、醌醛、酮的反应与结构关系一般描述如下：一、羰基的亲核加成反应练习：2.与饱和亚硫酸氢钠（40%）的加成α-羟基磺酸钠如果在酸或碱存在下，加水稀释，产物又可分解成原来的醛或酮。（1）反应范围醛、甲基酮、七元环以下的脂环酮。例题：3.与醇的加成上述反应可以看成是1mol醛与2mol醇分子间脱去1mol水，生成缩醛。缩醛化学性质与醚相似，对碱、氧化剂、还原剂都非常稳定。但在稀酸中易水解生成原来的醛。必须要先把醛基保护起来后再氧化。4.与格式试剂的加成其它醛与格氏试剂反应生成仲醇：酮与格氏试剂反应生成叔醇：（3）写出合成路线。若合成叔醇，可选择三种不同的格氏试剂和 相应的酮来制备。这些氨的衍生物可以与醛酮发生加成反应，产物不稳定，容易进一步脱水生成相应的肟、腙、苯腙、2，4-二硝基苯腙。环己酮肟上述反应的特点：Backmann重排特点：(1)在不对称的酮肟中，处于羟基反位的基团重排到氮上;(2)如果转移基团含有手性碳原子，则该碳原子的构型保持不变。6、与磷叶立德的加成反应机理：7、与水加成三氯乙醛形成的水合物是稳定的结晶体：作业：P1093、5此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！