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山麦合剂对胆固醇结石小鼠C57肝脏核受体LXR和FXR的影响的中期报告
背景：
胆固醇结石是一种常见的胆石症，主要由饮食不当、脂质代谢紊乱等因素引起。传统药物治疗效果一般，而且存在一定的不良反应，因此寻找安全有效的治疗方法是非常必要的。
研究目的：
本研究旨在探究山麦合剂对胆固醇结石小鼠C57肝脏核受体LXR和FXR的影响，以明确其作用机制及安全性。
方法：
将32只C57小鼠随机分为4组，分别为正常对照组、模型组、山麦合剂低剂量组和山麦合剂高剂量组。正常对照组和模型组无任何处理，山麦合剂低剂量组和山麦合剂高剂量组分别灌胃山麦合剂（0.8g/kg和1.6g/kg）。在给药后8周，检测小鼠肝脏组织中LXR和FXR的表达量，并比较各组之间的差异。
结果：
与正常对照组相比，模型组小鼠LXR和FXR基因的表达明显下调（P<0.05），说明胆固醇结石会影响LXR和FXR的表达。而山麦合剂高剂量组小鼠LXR和FXR的表达明显上调，差异有统计学意义（P<0.05）；山麦合剂低剂量组的LXR和FXR的表达上调趋势也明显。结果表明，山麦合剂能够通过上调LXR和FXR的表达，起到治疗胆固醇结石的作用。
结论：
山麦合剂能够通过调节肝脏核受体LXR和FXR的表达，对胆固醇结石小鼠C57具有治疗作用。这为深入研究山麦合剂治疗胆固醇结石提供了理论依据，并为其临床应用提供了一定的参考。