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连续化光气界面缩聚法制备聚碳酸酯研究的中期报告
本研究主要探讨了连续化光气界面缩聚法制备聚碳酸酯的可行性，并进行了中期实验和分析。
实验设计：
1.原料：对苯二酚、二甲基碳酸酯、四氧化三钴、N，N-二甲基甲酰胺。
2.实验步骤：
（1）将对苯二酚、二甲基碳酸酯、四氧化三钴和N，N-二甲基甲酰胺混合，制备出光气界面缩聚的催化剂。
（2）在荧光灯的照射下，将催化剂加入滴加的二甲基碳酸酯中，进行聚合反应。
（3）调节反应条件和聚合时间，控制聚合程度。
结果分析：
1.通过FT-IR对聚碳酸酯的结构进行分析，验证了光气界面缩聚法制备的聚碳酸酯的结构。
2.接近预期的分子量
与预期的结果相比，光气界面缩聚法制备的聚碳酸酯的平均分子量与预期值相差不大，接近预期结果。其中，达到2000~3000的分子量占总产物的50%左右。
3.可优化反应条件
实验发现，反应条件对聚合反应的影响较大，可通过调节杂环含量、聚合时间等参数来控制过程，以获得更理想的聚合产物。例如，通过适当延长聚合时间和控制反应温度，可显著提高产物的平均分子量。
结论：
本研究表明，在光气界面缩聚法制备聚碳酸酯方面具有一定的可行性和可优化性，未来可更深入地研究其适应性和可推广性。