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IMP-3及IGF-Ⅱ在子宫内膜癌中的表达及临床意义的综述报告 子宫内膜癌(endometrialcarcinoma,EC)是女性最常见的妇科恶性肿瘤之一。虽然EC治疗技术逐年精进,但其复发和死亡率仍然较高。因此,寻找新的生物标志物对EC的诊断和治疗具有重要意义。IMP-3和IGF-Ⅱ被证实在EC中表达升高,并已成为EC诊断和治疗的研究热点。 IMP-3(insulin-likegrowthfactorIImRNAbindingprotein3),也称KOC(humanhomologueoftheratproteinONYXC10),是一种RNA结合蛋白,在胚胎和癌症组织中普遍表达。IMP-3可能通过参与转录抑制和稳定化生长因子和调节因子的mRNA等多种方式发挥作用。研究表明,在EC中IMP-3的表达水平显著增高。一项研究发现,IMP-3在低级别癌和高级别癌中的表达水平均明显高于正常子宫内膜组织水平。同时,IMP-3的表达水平也与淋巴结转移、侵袭、转移和EC患者的预后密切相关。因此,IMP-3可以作为EC分子标记物和潜在的治疗靶点。 类胰岛生长因子2(insulin-likegrowthfactorⅡ,IGF-Ⅱ)作为一种肽激素,具有促进细胞生长、增殖和存活的作用。IGF-Ⅱ通过IGF-1受体(IGF-ⅠR)和/或胰岛素受体(InsR)介导,促进细胞周期的进行。许多研究显示,IGF-Ⅱ在多种肿瘤中的表达水平明显升高。与正常子宫内膜组织相比,EC中IGF-Ⅱ的表达水平显著升高。此外,IGF-Ⅱ的表达水平也与EC患者的临床特征(如癌症分级、侵袭和循环瘤)以及预后密切相关。 针对EC中IMP-3和IGF-Ⅱ的表达,许多研究表明这两个分子可相互作用,并通过对细胞周期的调节来促进肿瘤的发生和发展。一个最新的研究表明,IMP-3可以通过降低细胞色素c的表达,从而抑制肿瘤细胞凋亡,促进细胞增殖和侵袭,这可能是通过IGF-Ⅱ/IGF-1R信号通路来实现的。另一项研究也表明,IGF-Ⅱ可以通过促进EC细胞通过PI3K/Akt信号通路来促进凋亡耐受,使细胞不敏感于化疗药物的毒性作用。因此,IMP-3和IGF-Ⅱ的联合表达在EC的诊断和治疗过程中具有重要的临床意义。 总之,IMP-3和IGF-Ⅱ的联合表达在EC的诊断和治疗中具有很高的临床价值。虽然这些分子在EC中的表达被广泛研究,但对于这些分子的作用机制、可能的诊断和治疗策略仍需进一步研究和探索。