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三氧化二砷对人胃癌细胞Nur77/Bcl-2信号转导通路的影响的开题报告 摘要: 三氧化二砷(As2O3)在传统的中药治疗中已被广泛应用,特别是在中医治疗癌症中具有重要的作用。本文试图评估三氧化二砷在人胃癌细胞(SGC-7901)中Nur77/Bcl-2信号转导通路的影响。结果显示,As2O3显著抑制了SGC-7901细胞增殖,并明显增加了细胞周期G2/M期的细胞比例。同时,As2O3显著抑制了Bcl-2mRNA和蛋白表达,同时促进了Nur77的活化。此外,As2O3还促进了肿瘤细胞凋亡,并降低了SGC-7901肿瘤体积。因此,结论是三氧化二砷抗癌作用可能通过Nur77/Bcl-2信号转导通路的调节来实现。 关键词: 三氧化二砷,胃癌,Nur77/Bcl-2信号转导通路,SGC-7901,细胞周期,凋亡,肿瘤体积。 导言: 三氧化二砷(As2O3)是中国传统药物中治疗各种疾病的重要成分之一,尤其是在中药治疗癌症中具有广泛的应用。As2O3已被证明有抗肿瘤、抗病毒和抗炎作用。As2O3可引导细胞凋亡,并有效抑制肿瘤细胞增殖,但其作用机制尚不明确。因此,本文旨在阐述三氧化二砷在人胃癌细胞(SGC-7901)中的作用,特别是Nur77/Bcl-2信号转导通路的作用。 材料和方法: 1、SGC-7901胃癌细胞系。 2、As2O3,取1M浓度的As2O3在10ml培养基中制备阶梯浓度。 3、MTT法测定细胞增殖,采用流式细胞仪分析细胞周期,收集RNA制备cDNA,使用PCR测定mRNA表达水平,Westernblotting检测Bcl-2和Nur77蛋白。 结果: 与对照组相比,As2O3显著抑制了SGC-7901细胞增殖,并明显增加了细胞周期G2/M期的细胞比例。同时,As2O3显著抑制了Bcl-2mRNA和蛋白表达,同时促进了Nur77的活化。此外,As2O3还促进了肿瘤细胞凋亡,并降低了SGC-7901肿瘤体积。 结论: 三氧化二砷抗癌作用可能通过Nur77/Bcl-2信号转导通路的调节来实现。三氧化二砷可能是治疗胃癌的一种潜在药物,但需要进一步的研究来验证其效果。