高中化学有机合成的综合应用专项训练专题复习含答案.doc

高中化学有机合成的综合应用专项训练专题复习含答案

一、高中化学有机合成的综合应用
1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：RCOOH
（1）A的结构简式为__________
（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________
（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）
a有酸性b分子中有一个甲基
c是缩聚产物d能发生取代反应
（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____
（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。

回答下列问题：
(1)A的分子式是____________；
(2)B的结构简式是________________________；
(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；
(4)反应④的化学方程式是____________________________________。
3．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）。

请回答下列问题：
（1）B，F的结构简式为：B___，F_______；
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______；
（3）根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：__；
（4）写出第④步C→的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__；
（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__；
（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是__。
ABCD
4．M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是___________，Y的结构简式是_____________。
（2）步骤①的反应类型是_____________。
（3）下列说法不正确的是_____________。
a．A和E都能发生氧化反应b．1molB完全燃烧需6molO2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应d．1molF最多能与3molH2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是____________________。
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为____________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
5．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：

其中，D是。F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。
（1）A的结构简式是：____________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。
（3）框图中属于加成反应的是_____________________。
（4）G1的结构简式是：____________________。
6．A是一种常见的烃，它的摩尔质量为40g·mol-1，C能发生银镜反应，E能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）：

请回答：
（1）A的结构简式_______。
（2）C中含有官能团的名称是_______。
（3）在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为________。
（4）下列说法正确的是________。
a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色
b.D和E都可以与金属钠发生反应
c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质
d.等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同
7．辣椒素是辣椒的活性成分，可在口腔中产生灼烧感，能够起到降血压和胆固醇的功效，进而在很大程度上