内部培训重庆市自贡市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库必考题.docx

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内部培训重庆市自贡市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库必考题

第I部分单选题（50题）

1.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
C:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：C

2.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:溶液型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:注射用无菌分装粉针
答案：D

3.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氦气或一氧化碳
B:氮气或一氧化碳
C:氦气或二氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

4.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:硬度
C:片重差异限度
D:脆碎度
答案：A

5.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B:代血浆应不妨碍血型试验
C:不得在脏器组织中蓄积
D:不妨碍红细胞的携氧功能
答案：A

6.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:焦头
B:瘪头
C:平头
D:泡头
答案：A

7.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:咀嚼片
B:泡腾片
C:植入片
D:多层片
答案：B

8.不符合散剂制备一般规律的是()
A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
B:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
答案：C

9.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:15%~20%
C:8%
D:10%~15%
答案：C

10.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
B:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
C:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：B

11.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：B

12.产量最低的压片机是()
A:旋转式压片机
B:单冲压片机
C:以上答案都不对
D:高速旋转式压片机
答案：A

13.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:过滤灭菌法
C:辐射灭菌法
D:干热灭菌法
答案：D

14.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物剂型
B:药剂学
C:药物制剂
D:方剂
答案：C

15.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:脆碎度
C:硬度
D:崩解度
答案：A

16.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:蒸馏水
B:自来水
C:饮用水
D:注射用水
答案：D

17.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:上风侧
B:下风侧
C:中间
D:都行
答案：B

18.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：B

19.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80
B:100-120
C:100
D:80-100
答案：D

20.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:万能磨粉机
B:截切式磨粉机
C:球磨机
D:流能磨
答案：D

21.属于流化干燥技术的是()
A:真空干燥
B:沸腾干燥
C:冷冻干燥
D:微波干燥
答案：B

22.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:牛黄
C:桔梗
D:山萸肉
答案：B

23.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:含液体成分散剂
D:眼用散剂
答案：A

24.注射用无菌粉末系指()
A:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
B:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
C:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液