重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库精品（综合题）.docx

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重庆市重庆市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库精品（综合题）

第I部分单选题（50题）

1.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:空白颗粒压片
C:湿法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：C

2.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:含量均匀度
C:溶出度
D:硬度
答案：B

3.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:免除微生物污染
B:防止光照降解
C:防止水解
D:防止氧化分解
答案：C

4.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:方剂
B:药剂
C:成药
D:制剂
答案：D

5.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：B

6.下列应单独粉碎的药物是()
A:桔梗
B:牛黄
C:山萸肉
D:大黄
答案：B

7.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:硬度
C:崩解度
D:装量差异限度
答案：B

8.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:半年
C:1年
D:2年
答案：C

9.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:球磨机
B:气流粉碎机
C:冲击柱式粉碎机
D:胶体磨
答案：D

10.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了尽快消除片剂的棱角
B:使其表面光滑平整.细腻坚实
C:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
D:为了片剂的美观和便于识别
答案：C

11.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:10%~15%
C:15%~20%
D:8%
答案：D

12.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:限菌操作法
B:无菌操作法
C:灭菌操作法
D:非无菌操作法
答案：B

13.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:一部收载西药,二部收载中药
D:由一部.二部和三部组成
答案：D

14.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:每批产品均应当有相应的批生产记录
C:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：A

15.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用冷冻干燥粉针
C:注射用无菌分装粉针
D:溶液型注射剂
答案：C

16.一步制粒法指的是()
A:高速搅拌制粒
B:流化制粒
C:喷雾干燥制粒
D:转动制粒
答案：B

17.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：A

18.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:难溶性药物
C:贵重药物
D:小剂量药物
答案：A

19.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:必要时也可将肠溶片粉碎服用
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：C

20.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:产气作用
C:毛细管作用
D:湿润作用
答案：B

21.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→吹瓶
B:塑料原料→吹瓶→洗瓶
C:塑料原料→热塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：A

22.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:新药评审中心
C:药典委员会
D:卫生部
答案：C

23.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:片重差异
答案：C

24.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:防腐剂
C:增塑剂
D:矫味剂
答案：B

25.可以压异型片的压片机是()
A:异形片压片机
B:普通片压片机
C:包芯片压片机
D:多层片压片机
答案：A

26.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:硬度
B:溶出度
C:脆碎度