重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整版【夺冠】.docx

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重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整版【夺冠】

第I部分单选题（50题）

1.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
B:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
C:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
D:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
答案：C

2.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:硬度
C:片重差异限度
D:崩解度
答案：D

3.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:增加颗粒的硬度
D:减小颗粒的粒径
答案：A

4.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:串料法
C:加液研磨法
D:串油法
答案：A

5.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解度
D:含量均匀度
答案：B

6.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:毛细管作用
C:产气作用
D:膨胀作用
答案：C

7.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末流动性差
B:粉末可压性差
C:粉末粒径太大
D:粉末混合不均匀
答案：A

8.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:咀嚼片
C:口含片
D:植入片
答案：C

9.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:防腐剂
C:增塑剂
D:矫味剂
答案：B

10.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:稀释剂
B:润滑剂
C:吸收剂
D:崩解剂
答案：A

11.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
D:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
答案：D

12.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
答案：A

13.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:稀释剂
C:吸收剂
D:粘合剂
答案：A

14.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:缩短药片受压时间
B:压片机增加预压装置
C:使压片机车速加快
D:在处方中大量使用淀粉
答案：B

15.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:一部收载西药,二部收载中药
C:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
D:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
答案：A

16.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:成药
C:制剂
D:方剂
答案：C

17.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:自来水
B:饮用水
C:注射用水
D:蒸馏水
答案：C

18.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:减少片重差异
B:能增加药物稳定性
C:排除细粉中的空气
D:增加流动性.可压性
答案：B

19.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:上风侧
B:中间
C:都行
D:下风侧
答案：D

20.制备无缝胶丸的方法是()
A:压制法
B:搓捏法
C:热熔法
D:滴制法
答案：D

21.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:研钵
C:胶体磨
D:球磨机
答案：D

22.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:润滑剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案：A

23.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:有利于劳动保护
C:设备简单
D:生产工序少
答案：B

24.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:干法粉碎
B:加液研磨法
C:均可
D:水飞法
答案：B

25.休止角表示粉体的()
A:摩擦性
B:疏松性
C:流动性
D:流速
答案：C

26.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：C

27.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:崩解时限
C:主药含量