PS1双转基因小鼠海马组织ΔNp73表达影响的开题报告.docx

mBMSCs移植对APP/PS1双转基因小鼠海马组织ΔNp73表达影响的开题报告
【背景】
阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）是一种常见的老年性神经系统退行性疾病，其特点是认知功能减退和行为失调。目前，该病的发病机制尚未完全明确。然而，该疾病与神经元凋亡、神经元突触损伤和神经炎症有关。有效的治疗方式是该疾病研究领域的热点。
人类骨髓间充质干细胞（humanbonemarrowmesenchymalstemcells,hBMSCs）由于其具有成熟分化的各种组织诱导能力和多能性，因此成为神经损伤和神经退行性疾病的备选疗法。hBMSCs移植可以促进神经胶质细胞的形成，预防神经元的凋亡，促进神经元的再生，并提高神经元的连接和突触的可塑性。因此，hBMSCs移植在AD治疗中的作用备受关注。
ΔNp73（DeltaNp73）是p73基因的一种亚型，它的表达与细胞增殖、凋亡和癌症发生相关。ΔNp73主要通过抑制p53与p63的功能发挥着重要的抗凋亡作用。在AD发生过程中，ΔNp73的异常表达导致神经元凋亡和炎症。因此，研究hBMSCs移植对ΔNp73对AD中海马组织的表达的影响具有重要意义。
【研究内容】
本研究旨在探究hBMSCs移植对APP/PS1双转基因小鼠海马组织ΔNp73表达的影响。具体研究内容包括以下几个方面：
1.研究APP/PS1双转基因小鼠海马组织中ΔNp73的表达情况；
2.研究hBMSCs移植对APP/PS1双转基因小鼠海马组织ΔNp73的表达的影响；
3.探究hBMSCs移植对APP/PS1双转基因小鼠海马组织中炎症因子表达的影响；
4.对比hBMSCs移植前后APP/PS1双转基因小鼠海马组织中突触形态的变化。
【期望结果】
本研究预计得出以下结果：
1.APP/PS1双转基因小鼠海马组织中ΔNp73表达升高；
2.hBMSCs移植可以显著降低APP/PS1双转基因小鼠海马组织中ΔNp73的表达；
3.hBMSCs移植可以促进APP/PS1双转基因小鼠海马组织中炎症因子表达的下降；
4.hBMSCs移植可以改善APP/PS1双转基因小鼠海马组织中突触形态的异常。
【结论】
本研究的结论为：hBMSCs移植可以显著改善APP/PS1双转基因小鼠海马组织中ΔNp73的表达异常，促进炎症因子的下降，改善突触形态异常，为AD的治疗提供可能的机理和治疗方案。