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基于ATRP和点击化学的脂肪族聚酯接枝共聚研究的中期报告
本期报告将介绍一项基于ATRP和点击化学的脂肪族聚酯接枝共聚研究的中期结果。
研究目的：
本研究的目的是合成脂肪族聚酯接枝共聚物，以探索这些材料在生物降解和可持续发展方面的应用。具体而言，我们旨在开发一种新的方法，将ATRP聚合和点击化学相结合，以制备聚合物。
材料和方法：
聚酯基单体，叔丁基异氰酸酯（TBTI），1-溴丙烷，2-溴丙烷和丙烯酸乙酯（EA）等试剂均从AlfaAesar购买，并使用无水氯化铁（III）（FeCl3）作为引发剂。具体操作步骤如下：
第一步：合成3-（2-丙烯氧基乙氧基）丙基溴化物（BrEAP）
在一个干燥的反应瓶中，将1-溴丙烷（15.0毫升，100mmol）和2-溴丙烷（7.5毫升，50mmol）加入甲醇（200毫升）中，并搅拌5小时。将溶液过滤，并以减压的方式蒸干沉淀物，从而得到BrEAP（15.52克，收率为50％）。
第二步：合成聚酯基官能化单体
将TBTI（3.75克，10mmol）和聚酯基脂肪酸（10克，20mmol）加入干燥的3氯甲烷（DCM）中，搅拌至TBTI完全溶解。加入BrEAP（0.3克，1mmol），同时加入无水FeCl3（0.6克，3mmol），然后立即将反应瓶放入常温下的磁力搅拌器中进行反应。反应进行12小时，然后过滤并洗涤产物。最后，通过蒸发DCM得到聚酯基官能化单体。
第三步：进行聚合反应
将EA（1.85克，20mmol）和聚酯基官能化单体（2.24克，5mmol）混合，并向其中加入FeCl3溶液（1.7毫升，0.5M）。将反应瓶放置在72°C的恒温水浴中搅拌24小时。在反应期间，样品重复地进行氯仿洗涤，并通过旋转蒸发仪蒸干反应混合物，最后得到具有聚酯基接枝的共聚物。
结果和讨论：
使用ATRP和点击化学相结合的方法成功地合成了具有聚酯基官能化单体的共聚物。在聚合反应期间，我们观察到聚合物链长的增加，同时保持了高的分子量和分子量分布。聚合产物通过FTIR和1HNMR进行了表征，表明共聚物中的聚酯基官能单体成功地聚合在聚酯链上。未来的研究将探索这些材料在生物降解和可持续发展方面的应用。