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基质细胞衍生因子1对骨髓单个核细胞向肝脏迁移分化的影响的综述报告
基质细胞衍生因子1（stromalcell-derivedfactor1，SDF-1）是一种由胶原质细胞、骨髓间充质细胞和内皮细胞等组织细胞产生的趋化因子，也被称为CXCL12。它通过结合在受体CXCR4上来调节细胞的迁移和分化。SDF-1/CXCR4信号通路在多个生物学过程中发挥重要作用，包括造血、免疫、心血管和癌症。最近研究表明SDF-1/CXCR4信号通路在肝脏的生理和病理过程中也具有重要的作用。
骨髓单个核细胞（bonemarrow-derivedmononuclearcells，BMMNCs）是由骨髓中的干细胞、祖细胞、淋巴细胞及单核细胞等组成的一种混合细胞群，具有自我更新和多向分化为多种细胞类型的潜能。大量研究表明BMMNCs在于多个病理过程中具有修复及再生作用，尤其在细胞治疗方面备受关注。另外，有研究表明SDF-1/CXCR4信号通路可以促进BMMNCs迁移和定植到肝脏。
SDF-1/CXCR4信号通路与BMMNCs参与的肝脏生理过程，最具代表性的就是肝脏损伤修复。研究发现，在肝脏损伤后，SDF-1的表达水平明显增加，提示SDF-1/CXCR4信号通路在于肝组织损伤修复过程中发挥重要作用。通过SDF-1刺激，大量BMMNCs从骨髓中释放出来并被引导向受创肝脏，定居并分化为各种类型的细胞，参与肝损伤修复。研究还发现，BMMNCs越来越多的分化为肝细胞样细胞，表达肝脏特异性标志物，如甘油三酯酶、阿尔法-胆碱酰转移酶等，表明其有潜力分化为健康肝细胞以及干细胞样细胞，参与肝脏损伤修复。
此外，SDF-1/CXCR4信号通路与BMMNCs的变化还与肝脏病理过程密切相关。例如，SDF-1的高表达是慢性肝炎、酒精性肝炎、肝纤维化等肝病的共同特征，而CXCR4的表达则在肝癌、肝转移瘤等肝癌病变中明显上调。实验结果表明，在肝生长病变中，SDF-1/CXCR4信号通路参与了干细胞和肿瘤细胞的迁移和定植，其导致了肿瘤的生长和血管生成，从而参与了肝癌、转移性肝癌和肝血管疾病的发生与发展。
总之，SDF-1/CXCR4信号通路和BMMNCs参与了多个肝脏生理和病理过程。SDF-1/CXCR4信号通路为BMMNCs的迁移和定植提供重要机制，而BMMNCs则在肝损伤修复、肝癌等肝脏病理过程中发挥重要作用，具有重要的临床应用前景。