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诊所药品自查报告范文二篇7/7诊所药品自查报告范文二篇诊所应该要进行进行药品的自查工作保证用药安全!下面就随我一起去阅读诊所药品自查报告范文相信能带给大家启发。第一篇:诊所药品自查报告范文为保障人民群众使用医疗器械有效性我们针对上级文件精神特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度:医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全杜绝不合格医疗器械进入本院特制订医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。三、为保证入库医疗器械的合法及质量认真执行医疗器械入库制度确保医疗器械的安全使用。四、做好日常保管工作五、为保证在库储存医疗器械的质量我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。六、加强不合格医疗器械的管理防止不合格医疗器械进入临床我院特制订不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况并做好记录迅速上报区药品医疗器械监督管理局。七、我院今后医疗器械工作的重点切实加强医院医疗器械安全工作杜绝医疗器械安全事件发生保证广大患者的使用医疗器械安全在今后工作中我们打算:1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度落实相关制度提高医院的医疗器械安全责任意识。2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次及时排查医疗器械安全隐患牢固树立"安全第一意识服务患者不断构建人民满意的医院。3、继续与上级部门积极配合巩固医院医疗器械安全工作取得成果共同营造医疗器械的良好氛围为构建和谐社会做出更大贡献。第二篇:诊所药品自查报告范文xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知我院按照药监局培训的各项内容进行了自查现将自查结果汇总如下:一、领导重视管理组织健全我院成立了医院药事管理小组负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作确定各岗位职能并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理1、建立供货单位档案严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。3、购进的麻醉及药品按规定管理专柜存放设有防盗设施实行双人双锁管理。专账记录账物相符。4、实行药品效期储存管理对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护进行温湿度检测并做好记录如超出规定范围及时采取调控措施。三:药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护做好养护记录台账每日上、下午定时监测温湿度并做好记录如超出规定范围及时采取调控措施。3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。4、调配处方时严格执行"四查十对"制度确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。5、严格执行处方管理的相关规定处方开具当日有效特殊情况需处长有效期的由开具处方的医师注明有效期限但有效期不得超过3天处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。