MIr-126转染骨髓内皮祖细胞促进小鼠肢体缺血后血管新生的研究的中期报告.docx

MIr-126转染骨髓内皮祖细胞促进小鼠肢体缺血后血管新生的研究的中期报告
研究背景：
缺血性疾病是现代医学中常见的疾病。其主要机制是由于血管供应不足，导致组织缺氧、营养不良，最终造成组织损伤和功能障碍。小鼠肢体缺血模型是模拟人类缺血性疾病的一种有效方法。近年来，基因治疗作为治疗缺血性疾病的新兴疗法，受到越来越多的关注。进一步了解基因治疗的机制，对于开发新的治疗策略具有重要意义。
研究目的：
本研究旨在探讨mir-126转染骨髓内皮祖细胞对小鼠肢体缺血后血管新生的影响及其机制，寻找治疗缺血性疾病的新的治疗策略。
研究方法：
选取12只C57BL/6J雄性小鼠，并进行肢体缺血手术，将其随机分为实验组和对照组。实验组注射mir-126转染骨髓内皮祖细胞，对照组注射未转染细胞。术后3天、7天、14天、21天采用激光多普勒血流仪、免疫荧光技术和组织学方法评估肢体缺血后血管新生情况。
研究结果：
1.实验组血管重建功能明显优于对照组，血管重建率和血管再生率均高于对照组（P<0.05）。
2.实验组的血管形态学指标也明显优于对照组，如血管密度、血管直径和长度等均显著升高（P<0.05）。
3.免疫荧光技术显示，实验组的内皮细胞标记物CD31阳性率显著高于对照组（P<0.05）。
4.组织学结果表明，实验组的肌肉组织比对照组更加完整，细胞变性更少，肌纤维的细胞内空隙和血管周围的结构均比对照组更加完整。
研究结论：
mir-126转染骨髓内皮祖细胞能够促进小鼠肢体缺血后血管新生，改善组织缺氧状态，从而提高肢体血流量和血管再生，并具有较好的治疗效果。