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鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学研究的中期报告
本次中期报告旨在介绍鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学研究情况。
实验设计
选取35只雄性SD大鼠，随机分为3组，分别为高剂量组、中剂量组和低剂量组。高、中、低剂量组分别灌胃给予鸡肝散提取物剂量为10g/kg、5g/kg和1g/kg，每只大鼠每天一次，连续给药7天。于第1天和第7天收集大鼠血样，并检测鸡肝散对大鼠药代动力学的影响。
结果
通过测定血样中鸡肝散中主要化合物的浓度，并计算药代动力学参数，得出以下结果：
1.高剂量组鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学参数：Cmax为15.2μg/mL，在Tmax1.5小时时达到，AUC为32.8μg·h/mL，T1/2为3.2小时。
2.中剂量组鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学参数：Cmax为9.2μg/mL，在Tmax1.0小时时达到，AUC为22.1μg·h/mL，T1/2为2.8小时。
3.低剂量组鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学参数：Cmax为3.2μg/mL，在Tmax2.0小时时达到，AUC为9.2μg·h/mL，T1/2为2.1小时。
结论
鸡肝散提取物在不同剂量下能够在大鼠体内迅速吸收和分布，并具有剂量依赖性。同时，鸡肝散提取物的药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC和T1/2也随着剂量的增加而增加。研究结果为进一步探究鸡肝散的药效学和临床应用提供了重要参考。