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专业精品重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 内部培训重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库带答案(巩固) 第I部分单选题(50题) 1.每批产品留样保存至有效期后() A:2年 B:半年 C:3年 D:1年 答案:D 2.整粒的主要目的是()。 A:减小颗粒的粒径 B:改善颗粒的流动性和可压性 C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒 D:增加颗粒的硬度 答案:C 3.氯化钠注射液属于() A:营养输液 B:电解质输液 C:胶体输液 D:含药输液 答案:B 4.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是() A:湿润作用 B:膨胀作用 C:产气作用 D:毛细管作用 答案:C 5.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为() A:药物剂型 B:药剂学 C:药物制剂 D:方剂 答案:C 6.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。 A:水飞法 B:干法粉碎 C:均可 D:加液研磨法 答案:D 7.下列不符合散剂一般制备规律的是() A:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散 B:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器 C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔 D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法 答案:B 8.已检查溶出度的片剂,不必再检查() A:崩解度 B:脆碎度 C:硬度 D:片重差异 答案:A 9.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行() A:灭菌 B:复验 C:丢弃 D:干燥 答案:B 10.不符合散剂制备一般规律的是() A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合 B:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法 C:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量 D:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者 答案:D 11.软胶囊剂俗称()。 A:微囊 B:滴丸 C:微丸 D:胶丸 答案:D 12.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出() A:氯气 B:氮气 C:二氧化碳 D:氧气 答案:C 13.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是() A:压片机增加预压装置 B:缩短药片受压时间 C:在处方中大量使用淀粉 D:使压片机车速加快 答案:A 14.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为() A:±5% B:±7% C:±8% D:±10% 答案:A 15.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。 A:植入片 B:多层片 C:泡腾片 D:咀嚼片 答案:C 16.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是 A:2年 B:3年 C:5年 D:1年 答案:C 17.制粒时加入黏合剂的作用是() A:使颗粒中药物快速溶出 B:诱发物料潜在的黏性 C:增加药物的重量或体积 D:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性 答案:D 18.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在 A:一般要求上 B:最高要求上 C:最低要求上 D:可选择 答案:C 19.下列叙述正确的是() A:凡未在我国生产的药品都是新药 B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂 C:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程 D:药品被污染后即为劣药,不能使用 答案:C 20.胶囊剂可分为()。 A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊 B:硬胶囊.胶丸 C:软胶囊.胶丸.直肠胶囊 D:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊 答案:A 21.配液时为除去热原常加入() A:石英砂 B:活性炭 C:氯化钠 D:硅胶 答案:B 22.关于生产批次的划分叙述错误的是() A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服 B:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部 C:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒 D:将头发.胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套 答案:B 23.清场工作的内容应包括 A:配件.器具清理 B:文件清理和清洁卫生 C:以上都是 D:物料清理 答案:C 24