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金黄色葡萄球菌临床分离株的生物膜形成及相关基因检测的中期报告
本次实验旨在研究金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）生物膜的形成和相关基因的检测情况。实验分为两部分，分别是生物膜形成实验和基因检测实验。
生物膜形成实验
我们选取10株金黄色葡萄球菌临床分离株，使用管式培养基（TSA）在37℃下培养24小时，然后在48孔板中分别用脱离和离子钙引发器刺激生物膜的形成。培养时间为48小时。实验过程中通过观察26小时和48小时的生长情况以及检测多糖和蛋白质含量，评估生物膜形成情况。
结果表明，所有金黄色葡萄球菌临床分离株都可以形成生物膜。其中，4株生物膜生长情况最好，具有极高的多糖和蛋白质含量，另外6株生物膜生长情况较差，多糖和蛋白质含量低于前4株的水平。
基因检测实验
我们在基因检测实验中选取4株生物膜形成能力强的金黄色葡萄球菌临床分离株，提取其基因组DNA并进行PCR扩增。扩增的目标基因包括聚合酶酶链反应基因（icaA、icaD）、氧化还原酶基因（noxA、sodA）和全局调控因子基因（agrA、sarA）。通过电泳和测序等方法，检测基因的存在和表达水平。
结果显示，所有目标基因均存在于所选的金黄色葡萄球菌临床分离株中。聚合酶酶链反应基因icaA和icaD在4株菌株中呈阳性，表明这些菌株具有生物膜形成的能力。氧化还原酶基因noxA和sodA以及全局调控因子基因agrA和sarA在4株菌株中均表达。
目前为止，本次实验结果表明金黄色葡萄球菌的临床分离株大多数都具有生物膜形成的能力，并且关键基因在其基因组中均存在且正常表达。接下来，我们将继续深入探究这些临床分离株的生物膜形态、结构和化学成分，以期更好地了解其致病机理和控制措施。