最新重庆市南充市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库及答案【精品】.docx

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最新重庆市南充市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库及答案【精品】

第I部分单选题（50题）

1.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:崩解剂
B:稀释剂
C:吸收剂
D:润滑剂
答案：B

2.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氯气
B:氧气
C:氮气
D:二氧化碳
答案：D

3.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:2小时
C:1小时
D:3小时
答案：A

4.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:8%
C:15%
D:7%
答案：C

5.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:含液体成分散剂
D:眼用散剂
答案：A

6.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:药效迅速,作用可靠
C:适用于不宜口服的药物
D:适用与不能口服给药的病人
答案：A

7.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:制剂
C:药剂
D:方剂
答案：D

8.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案：C

9.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前或后
B:后
C:前
D:前和后
答案：B

10.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用冷冻干燥粉针
C:注射用无菌分装粉针
D:溶液型注射剂
答案：C

11.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:增加物料的流动性
C:避免粉尘飞扬
D:增加物料的可压性
答案：A

12.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无空气.土壤和水的污染物
B:大气含尘.含菌浓度低
C:有少量异味
D:无有害气体
答案：C

13.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:着色剂
C:增塑剂
D:遮光剂
答案：A

14.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:非无菌操作法
C:限菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

15.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氦气或二氧化碳
B:氦气或一氧化碳
C:氮气或一氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

16.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：A

17.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末粒径太大
B:粉末可压性差
C:粉末混合不均匀
D:粉末流动性差
答案：D

18.流能磨的粉碎原理是()
A:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
B:圆球的撞击与研磨作用
C:不勿钢齿的撞击与研磨作用
D:机械面的相互挤压作用
答案：A

19.()药物片剂必须测溶出度。
A:难溶性
B:吸湿性
C:水溶性
D:风化性
答案：A

20.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:干法制粒压片
B:湿法制粒压片
C:粉末直接压片
D:结晶直接压片
答案：A

21.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:注射剂灭菌
C:口服固体制剂器具清洗
D:无菌软膏配制
答案：C

22.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:氧化性
B:性质相似
C:贵重
D:还原性
答案：B

23.软胶囊剂俗称()。
A:微囊
B:胶丸
C:滴丸
D:微丸
答案：B

24.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以制湿颗粒的日期作为生产日期
D:以配料的日期作为生产日期
答案：A

25.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
B:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C:必要时也可将肠溶片粉碎服用
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：C

26.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:深弧形
C:扁形
D:平顶形
答案：B

27.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:合格
C:符合预定用途和注册要求
D:符合预定用途
答案：C

28.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:干热灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:过滤灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：A