优选陕西省商洛地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库（典型题）.docx

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优选陕西省商洛地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库（典型题）

第I部分单选题（50题）

1.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:硬度
B:崩解度
C:溶出度
D:脆碎度
答案：C

2.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:植入片
B:咀嚼片
C:多层片
D:泡腾片
答案：D

3.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
B:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：C

4.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:诱发物料潜在的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加药物的重量或体积
D:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
答案：D

5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

6.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串料法
B:水飞法
C:串油法
D:加液研磨法
答案：B

7.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:流能磨
B:万能磨粉机
C:截切式磨粉机
D:球磨机
答案：A

8.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:粘冲
B:花斑
C:硬度不够
D:裂片
答案：A

9.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:调整压力
C:将颗粒增粗
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：C

10.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:高速混合制粒
C:滚压法制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

11.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：A

12.产量最低的压片机是()
A:以上答案都不对
B:单冲压片机
C:旋转式压片机
D:高速旋转式压片机
答案：C

13.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,不耐热
B:不溶于水,但可挥发
C:溶于水,有挥发性
D:耐热.不挥发
答案：D

14.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案：C

15.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途
C:符合预定用途和注册要求
D:合格
答案：C

16.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:减小颗粒的粒径
答案：B

17.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:减少片剂与模孔间的摩擦力
B:避免粉末分层
C:改善原辅料的流动性
D:使空气易逸出
答案：A

18.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B:静脉注射起效快,为急救首选的手段
C:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
D:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
答案：B

19.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以包装的日期作为生产日期
答案：B

20.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:硬度
C:外观
D:主药含量
答案：B

21.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:100-120
C:80
D:80-100
答案：D

22.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:1年
B:5年
C:3年
D:2年
答案：B

23.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:粘合剂
B:稀释剂
C:崩解剂
D:抗粘着剂
答案：C

24.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:蒸馏水
C:注射用水
D:自来水
答案：C

25.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方厘米面积上筛孔数目
B:每平方英寸面积上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每厘米长度上筛孔数目
答案：C

26.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末可压性差
B:粉末混合