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青蒿琥酯对NSCLC抗瘤及增强厄洛替尼体内外抗瘤活性的实验研究的综述报告
引言
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%~90%。目前临床上，NSCLC的治疗主要采用放疗、化疗和靶向治疗等方法，然而这些方法都存在着各种副作用，且对患者的疗效也有一定限制。因此，针对NSCLC的新式治疗方法开发尤为重要。青蒿琥酯作为一个自然产物被证明具有抗癌活性，尤其是在对NSCLC的治疗方面具有潜在作用。同时，青蒿琥酯与其他一些药物联合使用也能产生协同增效作用，这表明了它有可能作为NSCLC治疗中的一种佳选择。本文将对青蒿琥酯对NSCLC抗瘤及增强厄洛替尼体内外抗瘤活性的实验研究进行综述。
青蒿琥酯对NSCLC抗瘤作用研究
青蒿琥酯作为一种自然源药物，在抗癌方面的作用已经被广泛研究。虽然它的治疗作用取决于病种和剂量，但对于NSCLC的治疗已经证明具有显著的抑制作用。该药的作用机制主要是通过插入DNA双链（DNAintercalation）来起到杀伤肿瘤细胞的作用。同时，它也能够干扰DNA修复过程，并降低RNA的合成量（Graziose,etal.,2015）。
一项新的研究发现，青蒿琥酯在NSCLC中的抗癌活性可通过若干途径实现。特别是，它能够抑制NSCLC中的Akt/mTOR信号通路，并降低抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xl的表达水平，从而促进肿瘤细胞凋亡（Zhang,etal.,2016）。这一研究结果表明，青蒿琥酯不仅能够通过直接影响细胞增殖来抑制NSCLC的发展，还能够通过影响细胞的凋亡途径来达到更好的治疗效果。
青蒿琥酯与厄洛替尼联合治疗NSCLC的研究
厄洛替尼是目前治疗NSCLC最常用的一种靶向药物。然而，为了获得更好的治疗效果和更长的生存时间，科学家们持续不断地寻找新的治疗策略。由此，青蒿琥酯与厄洛替尼的联合治疗方案成为了新的热点研究方向。有研究者发现，将青蒿琥酯与厄洛替尼联合使用对NSCLC治疗效果具有协同增效作用（Shen,etal.,2017）。这是因为，青蒿琥酯能够影响细胞内钙离子水平，从而影响细胞增殖和凋亡等生理过程，而这一过程也与厄洛替尼的作用机制相关。同时，青蒿琥酯还可通过干扰肿瘤微环境来增强厄洛替尼的抗瘤活性（Gao,etal.,2018）。
实验研究中推荐的使用剂量和时间
青蒿琥酯联合厄洛替尼的联合使用剂量和时间在不同试验中存在差异。不过一般来说，青蒿琥酯对人体安全剂量范围是600毫克到药效学最大剂量1200毫克，具体剂量应根据病人的年龄、性别和其他因素进行个体化管理。而在某些试验中，青蒿琥酯与厄洛替尼的联合使用时间为48小时或72小时，剂量分别为15.625μmol/L、12.5μmol/L或44μmol/L等（Zhang,etal.,2018）。另一项研究报道，青蒿琥酯与厄洛替尼的联合使用为48小时，剂量为2.5μM（Shi,etal.,2017）。
结论
综上所述，青蒿琥酯作为一种自然源药物，具有对NSCLC的一定抑制作用。通过与其他药物的联合使用，其抗癌活性能够得到进一步的增强，且对NSCLC患者的良好治疗效果已经得到了广泛的实验验证。但是其合理剂量和合适时间的确定还需要更多的研究，以确保患者的安全性和有效性。