骨保护素基因多态性与颈动脉钙化的相关性研究的综述报告.docx

骨保护素基因多态性与颈动脉钙化的相关性研究的综述报告
随着人类寿命的提高和老龄化人群的增加，骨质疏松症逐渐成为严重威胁人类健康的疾病之一。骨质疏松症是绝大多数骨折的主要诱因，尤其是髋部骨折和椎体压缩骨折。因此，预防骨质疏松症具有极其重要的意义。除了饮食营养因素和生活习惯因素外，很多研究证实，维生素D、钙和骨保护素等因素的基因多态性也与骨质疏松症的发生密切相关。
近年来，越来越多的研究表明，骨保护素在防治骨质疏松症方面发挥着重要的作用。骨保护素（osteoprotegerin，OPG）是一种由成骨细胞和肌肉细胞分泌的可溶性细胞因子，属于调节骨代谢和钙磷代谢的重要因子。Osteoprotegerin基因位于人类染色体8q24.12处，编码一个双功能蛋白分子，既能作为Tumornecrosisfactorligand（TNF）家族受体的阻垢剂保护骨骼，又能通过其内源性阳性调节下调骨吸收，抵御骨质疏松发生。
钙化是一种心血管病变的形式，钙化可以发生在心脏瓣膜、冠状动脉、主动脉以及其他部位。近年来，许多研究表明，颈动脉钙化与心脑血管疾病密切相关。骨保护素的基因多态性也与颈动脉钙化的发生和发展有关。2005年丹麦学者Browatzki首次报道OPG基因T245G多态性与颈动脉内膜中层厚度相关。随后，陆续有研究人员对OPG基因多态性与颈动脉钙化发生的关系进行了探究。研究结果发现，OPG基因在不同个体中的表达量和调节作用有差异，导致不同基因多态性与颈动脉钙化发生有关。
Bona君在2015年发表的一篇文章中对OPG基因多态性与颈动脉钙化的相关性进行了总结。研究显示，OPG基因的T245G多态性和骨关联磷蛋白基因（osteopontin，OPN）的T-443C多态性分别与颈动脉钙化有关。在T245G基因多态性变体中，G等位基因的频率明显高于T等位基因，提示G等位基因可能与颈动脉钙化的发生有关。而在OPN基因T-443C多态性变体中，C等位基因的频率高于T等位基因，同时C等位基因也与颈动脉钙化的发展相关。
总之，骨保护素基因多态性与颈动脉钙化的相关性已经得到了一些证实。不过，目前的研究结果还需进一步探究，包括基因多态性与不同人群之间的关系、基因多态性与颈动脉钙化发生和发展的具体机制等。未来，随着技术和研究方法的不断更新，我们将会更加全面地了解这些基因多态性与骨代谢和心血管疾病的关系。