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复合载药微球壳聚糖温敏凝胶的初步研究的中期报告
本研究旨在制备一种复合载药微球，采用壳聚糖作为微球载体和温敏凝胶，将其用于肿瘤药物的控释释放。本中期报告主要介绍了研究的实验设计、实验结果和初步分析。
实验设计：
1.制备壳聚糖微球：采用电极沉积法，将电极表面加正电压，使壳聚糖分子离子化并沉积在电极表面。经过反复沉积、处理、干燥、脱模等步骤，制备出壳聚糖微球。
2.制备温敏凝胶：采用N-异丙基丙烯酰胺和乙二醇二丙烯酸酯分别作为单体，引发剂作为催化剂，通过自由基聚合反应制备温敏凝胶。
3.复合制备：将药物与壳聚糖微球混合，经超声处理后，加入温敏凝胶单体，通过自由基聚合反应，制备出复合载药微球。
实验结果：
1.壳聚糖微球具有良好的形态和尺寸分布，平均粒径在200-300nm之间。
2.制备出的温敏凝胶形态规则，颜色均匀，具有厚度和尺寸一致性。
3.经过超声处理后，药物成功地被载入壳聚糖微球中，载药量达到20-30%。
4.经过复合制备后，形成了具有一定稳定性和弹性的复合载药微球。
初步分析：
1.本研究设计成功，实验结果符合预期，初步证明了复合载药微球的制备方法可行。
2.壳聚糖微球具有良好的可控性，可以实现制备出具有不同尺寸和形态的微球。
3.温敏凝胶具有良好的可调性，可以根据不同温度实现不同的降解速率和释药速率。
4.复合载药微球具有较好的药物载荷量和释药效果，为肿瘤药物的控释释放提供了一种新的途径。
本中期报告说明了本研究在复合载药微球制备方面取得了一定的进展，但仍需要进一步的实验和优化，以获得更完善的结果。