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糖尿病大鼠Podoplanin表达的变化及舒洛地特对其作用的影响的中期报告
本研究旨在探究糖尿病大鼠Podoplanin（PDPN）表达变化及舒洛地特对其作用的影响。本期中期报告主要介绍研究进展和初步结果。
一、材料和方法
1.1实验动物
采用SD大鼠30只，随机分为对照组（C组）和糖尿病组（D组）。糖尿病模型通过静脉注射链脲佐菌素（STZ）诱导建立。
1.2实验药物
舒洛地特（SLT）制成悬液，剂量为20mg/kg，灌胃给药。
1.3指标检测
采用免疫组化方法检测大鼠胰岛组织中Podoplanin（PDPN）的表达情况；检测大鼠胰岛素水平和血糖水平；观察大鼠组织病理学变化。
二、初步结果
2.1点状糖尿病模型建立成功
STZ诱导的糖尿病模型建立成功，D组大鼠血糖显著升高（P<0.001），血糖水平稳定在>16.7mmol/L。
2.2PDPN在胰岛细胞和血管组织中表达显著增加
与C组相比，D组大鼠胰岛细胞和血管组织中PDPN表达显著增加（P<0.01）。
2.3SLT对血糖和PDPN水平的影响
与D组相比，SLT治疗后大鼠血糖显著下降（P<0.01），PDPN表达水平显著降低（P<0.01）。
2.4观察组织病理学变化
D组大鼠胰岛细胞排列紊乱，胰岛细胞数量减少，血管增生显著，血管内皮细胞形态改变；SLT治疗后上述病理学改变有所缓解。
三、结论与讨论
本研究初步结果表明，PDPN在糖尿病大鼠胰岛细胞和血管组织中表达显著增加。SLT治疗后，大鼠血糖水平和PDPN表达水平均显著降低，胰岛细胞排列和血管内皮细胞形态也有所改善。这暗示SLT可能通过影响血管内皮细胞中的PDPN表达来治疗糖尿病并改善相关病理学改变。需要进一步研究探讨其机制。