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AM-AM-FS-Ac-18075

黄油中(残留的)磷酸酶检测

1.试验过程

参见18-32C[在检测和测量牛奶的磷酸酶活性中所涉及的化学原理对于所有的乳制品都
是同样的，但不同的乳制品需要改进方法，因为它们的物理性质、结构和尤其是缓冲容量不同。

对牛奶和其它流质制品，过程如下:

步骤1——分取1.0ml样品放入2个或3个试管中(1个试管作为对照或空白，最好有两

个以上试管进行平行测定)(山羊奶用3ml样品)。

步骤2——在沸水的带盖的烧杯中加热空白约1min(整个试管温度必须在85—95℃)，冷
却到室温。逐个同样处理空白和试样。

步骤3——加10.0mlBa缓冲基质(b)(1)或(2)，塞紧试管，混合(pH10.0±0.15)。(这
个基质对鲜奶，甜脱脂酸奶或干酪乳浆是很满意的。对于长时间或轻微发酸的牛奶，使用由未
稀释的缓冲溶液(a)(1)制备的基质;对于巧克力饮料，用由1/4体积水稀释的缓冲液制备的基质;

对于很酸(pH<4.5)的脱脂酸奶，由26—11缓冲液18-128A(a)(2)制备基质;而对于山羊奶，

由27—11缓冲液A(a)(2)制备基质。对未知样品的定量结果，调节pH到l0.0—10.05。

步骤4——加入基质后，立即在37—38℃水浴上培养1h，不时地混合或摇动。

步骤5——在沸水烧杯中加热约1min(试管中物质的温度应达到85—90℃，在另一个同

样大小和形状含有同样体积液体的试管中用温度计测定)。在冷水容器中冷却到室温。

步骤6——对于鲜奶，甜脱脂酸奶或干酪乳浆飞移取1.0mlZn丁Cu蛋白质沉淀剂(C)。(对

于长时间的或轻微发酸的牛奶或酸化脱脂酸奶，以1.0m16.0%的ZnSO4·7H2O溶液代替;对巧

克力饮料，甩1.0ml含4.5gZnSO4·7H2O和0.1gCuSO4·5H2O/100ml溶液;而对山羊奶，
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动化工行业的发展。
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用1.0m1含7.5gZnSO4·7H2O和0.1gCuSO4·5H2O/100ml的溶液)充分混合(混合物的pH

应为9.0—9.1)。

步骤7——过滤(5cm漏斗，9cmWhatman42号或2号滤纸，或相当的)并把5.0ml滤液

收集在试管中，最好用刻度在5.0和10.0ml的试管。

步骤8——加5.0ml发色缓冲液(a)(2)(混合物的pH应为9.3—9.4)。

步骤9——加4滴BQC溶液(d)混合，在室温发色30min(对只检验不足的巴氏灭菌，仅加

2滴BQC溶液)。

步骤10——用下列方法之一测定蓝色的强度:(a)用光度计——读空白和试液的颜色强度

(使用具有最大T的大约6610nm的滤光片)，从试样读数中减去空白的读数，参考标准曲线

(9)(2)，把结果转化为酚当量。[使用光度计时，一般不必用BuOH萃取;如果按(b)中进行BuOH

萃取，离心5min破坏乳胶体并除去悬浮在乙醇层中的水。(Babcock离心瓶对这个目的是适用

的用如下制作专用的试管架:从适当直径的橡胶塞上切下6mm厚，装迸离心杯的底部，把2个
适当直径的软木塞粘在一起，通过中心打一个适当大小的洞，以便固定试管，把一对软木塞插

入杯中。)离心后，用顶部带橡皮球的移液管，除去几乎全部BuOH。渗入光度计池中，用具有

最大T约650nm滤光片读数]。(b)用目视标准——对于产生大于5个颜色单位的样品，将试

管中的颜色与酚标准水溶液(g)(2)的颜色比较。对于边界情况的定量结果(即试样产生0.5—5

颜色单位)，用BuOH(f)萃取。加5.0mlBuOH并慢慢颠倒试管几次;如果必须提高乙醇层的清

晰度，可按(a)中离心，与经同样处理的酚标准液(g)(2)的颜色比较。

步骤11——发色中，观察到强烈的阳性试验中(即≥20单位)，用4滴BQC可能不足以与

所有酚结合，移取适量部分到另一管中用稀发色缓冲液(a)(3)稀释到10.0ml，再加2滴的BQC

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溶液。对于每个试验都稀释而且同样处理空白。如果稀样品试验仍是很强的阳性，再用同样方
法稀释直到最终颜色在目视标样或光度标样曲线范围之内