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叶酸受体介导pH敏感Decoy-ODN纳米粒的研究的综述报告
叶酸受体介导pH敏感Decoy-ODN纳米粒的研究的综述报告
引言
Decoy-ODN（decoyoligonuleotide）是一种新型的治疗药物，是DNA序列，可与特定的转录因子结合，抑制对目标基因的调控。由于可以选择性地干扰基因的表达，因此Decoy-ODN在治疗某些疾病中具有很大的潜力。此外，纳米粒作为一种有效的药物递送系统，可以增强Decoy-ODN的药效，并减少副作用。近年来，叶酸受体介导pH敏感Decoy-ODN纳米粒的研究越来越受到关注。本文将对该领域的研究进行综述。
1.pH敏感Decoy-ODN纳米粒
pH敏感Decoy-ODN纳米粒是一种可调控释放Decoy-ODN的纳米粒，在低pH值环境下（如肿瘤组织），可以释放Decoy-ODN。该纳米粒可以降低Decoy-ODN的副作用，并提高其药效。通常，pH敏感Decoy-ODN纳米粒由聚乳酸-聚乳酸羟基甲基丙烯酸甲酯（PLA-PHEMA）以及带有叶酸的聚乳酸（PLA-FA）组成。PLA-PHEMA是一种pH敏感材料，可以在低pH值环境下膨胀，释放Decoy-ODN。PLA-FA与叶酸受体结合，可以在肿瘤细胞上识别和结合叶酸受体，从而增强Decoy-ODN纳米粒的靶向性。
2.叶酸受体调控
叶酸受体是一种表面膜受体，经常在癌细胞上过度表达。利用叶酸-受体介导靶向递送技术，可以提高药物在肿瘤组织中的积累量，并减少对正常细胞的损伤。
3.pH敏感Decoy-ODN纳米粒的制备与性能
制备pH敏感Decoy-ODN纳米粒常常采用乳化方法。在此方法中，PLA-PHEMA和Decoy-ODN在油相中混合并乳化，生成水相中的纳米粒。随着乳化剂的去除，纳米粒大小可控。同时，可以将PLA-FA加入到水相中，与PLA-PHEMA/Decoy-ODN纳米粒结合。最终形成叶酸受体介导的pH敏感Decoy-ODN纳米粒。
在体外实验中，pH敏感Decoy-ODN纳米粒对人乳腺癌细胞有较好的抑制作用，且不会对正常细胞造成影响。在动物实验中，该纳米粒在肿瘤中的积累量要比其他非叶酸介导的纳米粒高。这说明pH敏感Decoy-ODN纳米粒具有良好的靶向性，并且可以减少Decoy-ODN的副作用。
4.结论与展望
pH敏感Decoy-ODN纳米粒是一种有前途的治疗药物递送系统。在肿瘤治疗方面，该纳米粒可以提高药物在肿瘤组织中的积累量，并减少对正常细胞的损伤。在未来的研究中，应进一步优化pH敏感Decoy-ODN纳米粒的制备方法，并进行更深入的药效学和毒理学研究，以进一步明确其临床应用的潜力。