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新型苯胺刚性共轭大环的合成及其性能研究的中期报告
针对新型苯胺刚性共轭大环的合成及其性能研究，本次中期报告总结了已经完成的工作，包括合成步骤、表征结果以及性能测试。同时，还提出了下一步的研究计划和预期结果。
1.合成步骤
为了得到目标化合物，我们设计了以下的合成路线：
苯胺（1）→2,6-二卤苯（2）→苯并咪唑（3）→苯并咪唑衍生物（4）
其中，2,6-二卤苯的合成采用了文献中报道的方法。而苯并咪唑的合成则是采用维指令催化剂，在室温下进行的。
2.表征结果
我们对所合成的苯并咪唑衍生物进行了表征，包括核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、质谱等。表征结果表明，合成目标化合物的结构与预期一致。
3.性能测试
针对合成的苯并咪唑衍生物，我们进行了一系列的性能测试，主要包括光电子能谱（UPS）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱等。
结果表明，该化合物具有较好的光电性能和荧光性能，表现出较高的能级对齐性和荧光效率。这说明该化合物具有潜在的应用价值，可以作为有机半导体材料的前体分子。
4.下一步研究计划
下一步我们将对该化合物进行更深入的研究，包括探究其光电性能与结构之间的关系，优化其合成方法，同时还将研究该化合物在有机电子器件中的应用，例如有机薄膜晶体管等。
预期结果是，通过对该化合物的深入研究和优化，我们将获得更多有益的结论和启示，为有机电子材料的发展做出贡献。